2-naphthalenylthio radical | 85736-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthalenylthio radical
• CAS: 85736-24-9
• 化学式: C₁₀H₇S
• 分子量: 159.232
• InChiKey: DSUWLNIJEGCBQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基异丁醚 、 2-naphthalenylthio radical 以 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetic study of reactivities of naphthalenylthio radicals to vinyl monomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a023
• 作为产物：
  描述：

  2-萘硫醇 在 乙醇 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-naphthalenylthio radical
  参考文献：
  名称：

  硫醇自由基阳离子和硫自由基作为自由电子从芳族硫醇转移到正丁基氯自由基阳离子的直接产物

  摘要：

  在正丁基氯溶液中苯硫酚（ArSH=苯硫酚、邻-、间-和对-硫代甲酚或 2-硫萘酚）的脉冲辐解中观察到自由基和离子反应。芳族硫基自由基的主要来源是丁基自由基与硫醇的反应，反应速率为 1.0-5.6×108 dm3 mol-1 s-1。这种自由基生成路径在氧气存在下完全猝灭。在这些条件下，只有正丁基氯母离子和苯硫酚之间的电子转移反应仍然存在，可以很好地分析。它以大约 1.5×1010 dm3 mol-1 s-1 的速率常数发生，并采取两条平行的路径——共同的电子转移产生苯硫酚自由基阳离子和更复杂的离子反应，直接产生硫自由基。后者被认为是通过遇到复杂的几何形状 ArSH···ClBu·+，其中电子转移后直接是立即去质子化。硫基自由基和硫醇自由基阳离子的特征在于它们的光吸收光谱和它们的动力学特性。量子化学计算支持我们的机械解释，并提供有关硫醇自由基阳离子的电荷分布和反应性的信息。

  DOI：

  10.1039/a909608f

文献信息

• Denisov, Russian Journal of Physical Chemistry, 1996, vol. 70, # 2, p. 238 - 241
  作者：Denisov

  DOI：——

  日期：——