3-benzyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid | 186376-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
• CAS: 186376-28-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: DCBOVHSPJWLEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid 在 对甲苯磺酸一水合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-苄基-2,4-二氧代-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing an intermediate of a new quinolone compound

  摘要：

  提供了一种高效的生产过程，适用于合成新的喹诺酮类抗真菌剂CP-99219的合成中间体。该生产过程的中间体由公式（IV）表示，其中R.sup.3表示苄基、二苯甲基等，R.sup.4表示1至8C的线性或支链烷基、环烷基等，该过程采用环丙烷三羧酸三酯作为起始物质，该三酯由公式（I）表示，其中R.sup.1和R.sup.2表示线性或支链烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，并经过七个步骤。

  公开号：

  US05623078A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙烷-1,2,3-三羧酸酐 、 苄胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-benzyl-2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing an intermediate of a new quinolone compound

  摘要：

  提供了一种高效的生产过程，适用于合成新的喹诺酮类抗真菌剂CP-99219的合成中间体。该生产过程的中间体由公式（IV）表示，其中R.sup.3表示苄基、二苯甲基等，R.sup.4表示1至8C的线性或支链烷基、环烷基等，该过程采用环丙烷三羧酸三酯作为起始物质，该三酯由公式（I）表示，其中R.sup.1和R.sup.2表示线性或支链烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，并经过七个步骤。

  公开号：

  US05623078A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012125662A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are the CCR2 antagonists of Formula I: I or pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R7, A, X, B, and n are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of treatment using the compounds, and compositions to treat diseases or disorders associated with CCR2 activity.

  公开的是公式I的CCR2拮抗剂：I或其药用盐，其中R7、A、X、B和n在此处定义。还公开了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的治疗方法，以及用于治疗与CCR2活性相关的疾病或疾病的组合物。
• [EN] AZABICYCLO QUINOLONE CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991002526A1

  公开（公告）日：1991-03-07

  (EN) Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity.(FR) Des acides quinolones carboxyliques substitués en 7 par des groupes azabicyclo ont une activité antibactérienne.

  (EN) Quinolone carboxylic acids 7-substituted by azabicyclo groups have antibacterial activity. 翻译成中文：由azabicyclo基团7-取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。 (FR) Des acides quinolones carboxyliques substitués en 7 par des groupes azabicyclo ont une activité antibactérienne. 翻译成中文：由azabicyclo基团在7位取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。
• Azabicyclo quinolone carboxylic acids
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0413455B1

  公开（公告）日：1995-06-21
• INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2685824A1

  公开（公告）日：2014-01-22
• SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：Nair Anilkumar G.

  公开号：US20140005165A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Disclosed are CCR2 antagonists of Formula (I) or pharmaceutically acceptable thereof, wherein R1, L1 and A are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of treatment using the compounds, and compositions to treat diseases or disorders associated with CCR2 activity.