3-<2-(diethylamino)ethoxy>-1H-indazole | 52046-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-<2-(diethylamino)ethoxy>-1H-indazole
• 英文别名: diethyl-[2-(1(2)H-indazol-3-yloxy)-ethyl]-amine；3-(β-Diethylaminoethoxy)-1H-indazol；N,N-diethyl-2-(1H-indazol-3-yloxy)ethanamine
• CAS: 52046-95-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• 分子量: 233.313
• InChiKey: FGQOTGZMKWUMDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(diethylamino)ethoxy>-1H-indazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到3-<2-(diethylamino)ethoxy>-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted 3-(Dialkylaminoalkoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazoles

  摘要：

  通过催化氢化 3-吲唑酮制备了 4,5,6,7-四氢-3-吲唑酮，并研究了其与二烷基氨基烷酰氯的反应。此外，还制备了一些 1-取代的 3-（二烷基氨基烷氧基）-4,5,6,7-四氢-1H-吲唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.825
• 作为产物：
  描述：

  二乙氨基乙醇 、 3-羟基-1H-吲唑 在 (三苯基膦)乙腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到3-<2-(diethylamino)ethoxy>-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective O-Alkylations of Indazolinone Using (Cyanomethylene)triphenylphosphorane

  摘要：

  报道了使用(氰甲叉基)三苯基膦(CMPP)作为 Mitsunobu 型试剂，对各种脂肪醇进行吲唑啉酮的选择性O-烷基化反应。该方法还成功应用于O-保护吲唑啉酮的N-烷基化。此前已有关于吲唑啉酮上N1和N2选择性烷基化的报道;因此，我们的方法与先前的方法是正交的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217954

文献信息

• Regioselective O-Alkylations of Indazolinone Using (Cyanomethylene)triphenylphosphorane
  作者：Amy Randall、Florine Duval

  DOI：10.1055/s-0029-1217954

  日期：2009.10

  Regioselective O-alkylation of indazolinones using (cyanomethylene)-triphenthylphosphorane (CMPP) as a Mitsunobu-type reagent is described with a variety of aliphatic alcohols. This method was also successfully applied to the N-alkylation of O-protected indazolinone. Selective N1 and N2 alkylations on indazolinone have previously been described; our methodology is therefore orthogonal to the previous precedent.

  报道了使用(氰甲叉基)三苯基膦(CMPP)作为 Mitsunobu 型试剂，对各种脂肪醇进行吲唑啉酮的选择性O-烷基化反应。该方法还成功应用于O-保护吲唑啉酮的N-烷基化。此前已有关于吲唑啉酮上N1和N2选择性烷基化的报道;因此，我们的方法与先前的方法是正交的。
• Synthesis of 1-Substituted 3-(Dialkylaminoalkoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-1<i>H</i>-indazoles
  作者：Takeo Soga、Hirosuke Niwa、Takanori Shiraishi

  DOI：10.1246/bcsj.53.825

  日期：1980.3

  4,5,6,7-Tetrahydro-3-indazolone was prepared by catalytic hydrogenation of 3-indazolone, and its reaction with dialkylaminoalkyl chloride was studied. In addition, a number of 1-substituted 3-(dialkylaminoalkoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazoles were prepared.

  通过催化氢化 3-吲唑酮制备了 4,5,6,7-四氢-3-吲唑酮，并研究了其与二烷基氨基烷酰氯的反应。此外，还制备了一些 1-取代的 3-（二烷基氨基烷氧基）-4,5,6,7-四氢-1H-吲唑。