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N-(2,3-dihydro-benzo[b]furan-7-sulfonyl)-N'-(4-dimethylamino-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-urea | 89818-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,3-dihydro-benzo[b]furan-7-sulfonyl)-N'-(4-dimethylamino-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-urea
英文别名
1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ylsulfonyl)-3-[4-(dimethylamino)-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl]urea
N-(2,3-dihydro-benzo[b]furan-7-sulfonyl)-N'-(4-dimethylamino-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-urea化学式
CAS
89818-59-7
化学式
C15H18N6O5S
mdl
——
分子量
394.411
InChiKey
YZFBBUUPGLQHTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:bab6ac52a4808890524bed1788f946eb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dihydro-7-sulfamoyl-benzo[b]furan碳酸二苯酯 、 1,8-diazabicyclo(5,4,0)undec-7-ene DBU 、 甲烷磺酸 、 2-amino-4-dimethylamino-6-methoxy-triazine 以 乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 N-(2,3-dihydro-benzo[b]furan-7-sulfonyl)-N'-(4-dimethylamino-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-urea
    参考文献:
    名称:
    Process for producing sulfonylureas
    摘要:
    本发明描述了一种生产式I的磺酰脲的新工艺。其中,R.sub.1为氢或烷基,R.sub.2为##STR2## E为.dbd.N--或.dbd.CH--,R.sub.3为烷基、烷氧基或卤素,R.sub.4为烷基、环烷基、烷氧基、卤素、烷氧基烷基、卤代烷基或卤代烷氧基,R.sub.5为氢或烷基,T为取代苯基##STR3## Y为氢或卤素,X为氢、卤素、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代烷硫基、烷基磺酰氧基、苯基磺酰氧基、被烷基单烷基取代或多取代的苯基磺酰氧基,或为二烷基磺酰胺基,A是一个桥接成员,具有3或4个原子,其中包含1或2个杂原子,选自氧、硫和氮的群,所述工艺包括在碱存在下,将式II T--SO.sub.2 --NH.sub.2 (II)的磺酰胺与二苯基碳酸酯反应,形成苯基氨甲酸盐,将该盐转化为游离的苯基氨甲酸酯,并进一步与胺反应。磺酰脲是除草有效化合物。
    公开号:
    US04656273A1
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文献信息

  • US4656273A
    申请人:——
    公开号:US4656273A
    公开(公告)日:1987-04-07
  • Process for producing sulfonylureas
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04656273A1
    公开(公告)日:1987-04-07
    There is described a novel process for producing sulfonylureas of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or alkyl, R.sub.2 is ##STR2## E is .dbd.N-- or .dbd.CH--, R.sub.3 is alkyl, alkoxy or halogen, R.sub.4 is alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogen, alkoxy-alkyl, halo-alkyl or halo-alkoxy, R.sub.5 is hydrogen or alkyl, T is a substituted phenyl group ##STR3## Y is hydrogen or halogen, X is hydrogen, halogen, alkyl, halo-alkyl, alkenyl, halo-alkenyl, alkynyl, alkoxy, halo-alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, halo-alkylthio, alkylsulfonyloxy, phenylsulfonyloxy, phenylsulfonyloxy mono- or polysubstituted by alkyl, or is di-alkylsulfamoyl, and A is a bridge member which has 3 or 4 atoms and which contains 1 or 2 hetero atoms, selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen, the said process comprising reacting a silfonamide of the formula II T--SO.sub.2 --NH.sub.2 (II), in the presence of a base, with diphenyl carbonate to form a salt of a phenyl carbamate converting this salt into the free phenyl carbamate and reacting this further with an amine. Sulfonylureas are herbicidally effective compounds.
    本发明描述了一种生产式I的磺酰脲的新工艺。其中,R.sub.1为氢或烷基,R.sub.2为##STR2## E为.dbd.N--或.dbd.CH--,R.sub.3为烷基、烷氧基或卤素,R.sub.4为烷基、环烷基、烷氧基、卤素、烷氧基烷基、卤代烷基或卤代烷氧基,R.sub.5为氢或烷基,T为取代苯基##STR3## Y为氢或卤素,X为氢、卤素、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代烷硫基、烷基磺酰氧基、苯基磺酰氧基、被烷基单烷基取代或多取代的苯基磺酰氧基,或为二烷基磺酰胺基,A是一个桥接成员,具有3或4个原子,其中包含1或2个杂原子,选自氧、硫和氮的群,所述工艺包括在碱存在下,将式II T--SO.sub.2 --NH.sub.2 (II)的磺酰胺与二苯基碳酸酯反应,形成苯基氨甲酸盐,将该盐转化为游离的苯基氨甲酸酯,并进一步与胺反应。磺酰脲是除草有效化合物。
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