u-2-Brom-α-(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-6,7-methylendioxy-1-isochinolinyl)benzyl-alkohol | 76525-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: u-2-Brom-α-(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-6,7-methylendioxy-1-isochinolinyl)benzyl-alkohol
• CAS: 76525-19-4；76525-20-7
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₃
• 分子量: 376.25
• InChiKey: CIZQKQLBLUZOIN-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  u-2-Brom-α-(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-6,7-methylendioxy-1-isochinolinyl)benzyl-alkohol 以 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 米什莱恩A
  参考文献：
  名称：

  合成光化学。（±）橄榄胆碱和（±）松香碱的合成

  摘要：

  硼氢化钠还原1-（2'-溴苯甲酰基）-2-甲基-3,4-二氢-6,7-亚甲基二氧基异喹啉碘鎓盐（）的混合物为醇，在HCl溶液中辐照后得到（±）橄榄油碱和（ ±）ushinsunine。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78675-8
• 作为产物：
  描述：

  u-2,2-Dimethylpropansaeure-<2-brom-α-(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-methylendioxy-1-isochinolinyl)benzyl>ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 u-2-Brom-α-(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-6,7-methylendioxy-1-isochinolinyl)benzyl-alkohol
  参考文献：
  名称：

  1-Stellung von Tetrahydroisochinolinenen和Synthese von Aporphin-，Protoberberin-和Phthalid-Alkaloider中的非对映体羟基烷基二茂铁†

  摘要：

  四氢异喹啉1位上的非对映选择性羟烷基化反应以及阿波啡，原小ber碱和Pathalide生物碱的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700517

文献信息

• Synthetic photochemistry. Synthesis of (±)oliveroline and (±)ushinsunine
  作者：S.V. Kessar、Y.P. Gupta、V.S. Yadav、Mridu Narula、Taj Mohammad

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78675-8

  日期：1980.1

  Sodium borohydride reduction of 1-(2′-Bromobenzoyl)-2-methyl-3,4-dihydro-6,7-methylenedioxyisoquinolinium iodide () gave a mixture of alcohols which on irradiation in dil.HCl afforded (±) oliveroline and (±)ushinsunine.

  硼氢化钠还原1-（2'-溴苯甲酰基）-2-甲基-3,4-二氢-6,7-亚甲基二氧基异喹啉碘鎓盐（）的混合物为醇，在HCl溶液中辐照后得到（±）橄榄油碱和（ ±）ushinsunine。
• Kessar, S. V.; Gupta, Y. P.; Mohammad, Taj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 984
  作者：Kessar, S. V.、Gupta, Y. P.、Mohammad, Taj

  DOI：——

  日期：——
• Diasteroselektive Hydroxyalkylierungen in 1-Stellung von Tetrahydroisochinolinen und Synthese von Aporphin-, Protoberberin- und Phthalid-Alkaloider
  作者：Dieter Seebach、M. P. Huber Isabelle、A. Syfrig Max

  DOI：10.1002/hlca.19870700517

  日期：1987.8.12

  Diastereoselective Hydroxyalkylations in Position 1 of Tetrahydroisoquinolines and Synthesis of Aporphine, Protoberberine, and Pathalide Alkaloids

  四氢异喹啉1位上的非对映选择性羟烷基化反应以及阿波啡，原小ber碱和Pathalide生物碱的合成