hydrazinecarbodithioic acid isopropyl ester | 14803-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: hydrazinecarbodithioic acid isopropyl ester
• 英文别名: dithiocarbazic acid isopropyl ester；Dithiocarbazidsaeure-isopropylester；Dithiocarbazinsaeure-isopropylester；Isopropylhydrazincarbodithioat；propan-2-yl N-aminocarbamodithioate
• CAS: 14803-65-7
• 化学式: C₄H₁₀N₂S₂
• mdl: MFCD19201375
• 分子量: 150.269
• InChiKey: RQWJYSBYRWBAKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.4±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrazinecarbodithioic acid isopropyl ester 、 O,O-二乙基硫代磷酰氯 在 甲醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 N'-diethoxythiophosphoryl-hydrazinecarbodithioic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  研究具有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯。6.沟通。3-酰基-硫代-和-二硫代-氨基甲酸烷基酯和2'-（二烷氧基-膦硫基）-羧酸酰肼及其闭环成3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷基硫代-1,3 ，4-噻二唑-2（3 H）-ones或3-（二烷氧基膦硫基硫基）-5-取代-1,3,4-恶二唑-2（3 H）-ones †

  摘要：

  在3位上被羧酸，磺酸，磷酸，硫代磷酸或硫代膦酸的自由基酰化的硫代和二硫代氨基甲酸烷基酯，在没有任何酸结合剂的情况下，用光气自发地闭环，形成相应的3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷硫基-1,3,4-噻二唑-2（3 H）-。类似地，可以由被硫代磷酸基团酰化的羧酸酰肼制备3-硫代磷酸化的5-取代的1,3,4-恶二唑-2（3H）-。然而，在后一种情况下，需要化学计量的吡啶以避免PN键的断裂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560108
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 二硫化碳 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 hydrazinecarbodithioic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ruefenacht,K., Helvetica Chimica Acta, 1972, vol. 55, # 120, p. 1178 - 1187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 5. Mitteilung. 2-Alkoxy- und 2-Alkylthio-5-chlormethy1--1, 3,4-thiadiazole, 2-Alkyl- 5-chlormethy1-1,3,4-oxadiazole und daraus hergestellte Thio- und Dithiop
  作者：K. Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19720550616

  日期：1972.7.10

  4-thiadiazoles are prepared by ring closure of 3-chloroacetyl-thiocarbazic acid O-alkyl esters with concentrated sulfuric acid, 2-alkylthio-5-chloro-methy1-1,3,4-thiadiazoles directly from dithiocarbazic acid alkylesters with chloroacetylchloride in benzene in a one step synthesis omitting the 3-chloroacetyl-derivatives and 2-alkyl-5-chloro-methy1-1,3,4-oxadiazoles from 1-chloroacetyl-2-acyl-hydrazines

  2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸，2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中，直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成，从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O，O-二烷基-S-[（（2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基）-甲基]-和-S-[（2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基）-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。
• Novel 5-Sulfonyl-1,3,4-thiadiazole-Substituted Flavonoids as Potential Bactericides and Fungicides: Design, Synthesis, Three-Dimensional Quantitative Structure–Activity Relationship Studies
  作者：Peng Dai、Jian Jiao、Yufei Li、Peng Teng、Qingqing Wang、Yuchuan Zhu、Weihua Zhang

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c06367

  日期：2024.3.27

  Compound 2 (EC50 = 0.41 μg/mL) displayed the most effective inhibitory potency against R. solani in vivo, comparable protective effects with the positive control carbendizam. Preliminary mechanistic studies indicated that compound 2 induced disordered entanglement of hyphae, shrinkage of hyphal surfaces, extravasation of cellular contents, and vacuole swelling and rupture, which disrupted normal hyphal

  黄酮类化合物是普遍存在的天然产物，由于其结构多样性、广谱药理活性和优异的环境相容性，为药物发现提供了来源。为了开发具有新颖作用机制和创新结构的抗菌和抗真菌药物，设计并合成了一系列新型5-磺酰基-1,3,4-噻二唑取代的黄酮类化合物，并评估了它们对七种农业常见植物病原微生物的生物活性。抗菌生物测定结果表明，大部分目标化合物对米黄单胞菌、立枯丝核菌和炭疽病菌均表现出良好的抑制作用。化合物1、3、7、9、13和14对米叶枯病菌表现出显着的抗菌活性。稻曲霉的 EC 50值低于 10 μg/mL，优于双甲噻唑 (70.89 μg/mL)。化合物2 (EC 50 = 0.41 μg/mL)在体内对立枯丝核菌表现出最有效的抑制效力，其保护作用与阳性对照多菌灵相当。初步机理研究表明，化合物2诱导菌丝无序缠结、菌丝表面收缩、细胞内容物外渗以及液泡膨胀和破裂，从而扰乱了正常菌丝生长。随后，基于可靠的三维定量构
• 566. Carbohydrate derivatives of alkyl dithiocarbazinates
  作者：R. Hull

  DOI：10.1039/jr9520002959

  日期：——
• KUBOTA, SEIJU;MISRA, H. K.;SHIBUYA, MASAYUKI, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 9, 776-778
  作者：KUBOTA, SEIJU、MISRA, H. K.、SHIBUYA, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Ruefenacht,K., Helvetica Chimica Acta, 1972, vol. 55, # 120, p. 1178 - 1187
  作者：Ruefenacht,K.

  DOI：——

  日期：——