5,6-Dihydroxy-8-dimethylaminocarbonyloxy-9-(5,6-dihydroxy-8-dimethylaminocarbonyloxy-2-methyl-4H-naphtho[2,3,b]pyran-4-one-9-yl)-2-methyl-4H-naphtho[2,3,b]pyran-4-one | 186451-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5,6-Dihydroxy-8-dimethylaminocarbonyloxy-9-(5,6-dihydroxy-8-dimethylaminocarbonyloxy-2-methyl-4H-naphtho[2,3,b]pyran-4-one-9-yl)-2-methyl-4H-naphtho[2,3,b]pyran-4-one
• 英文别名: [9-[8-(dimethylcarbamoyloxy)-5,6-dihydroxy-2-methyl-4-oxobenzo[g]chromen-9-yl]-5,6-dihydroxy-2-methyl-4-oxobenzo[g]chromen-8-yl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 186451-02-5
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂O₁₂
• 分子量: 656.603
• InChiKey: BSNIUPNHTKODLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ustilaginoidin A 、 二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 氯仿 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 5,6-Dihydroxy-8-dimethylaminocarbonyloxy-9-(5,6-dihydroxy-8-dimethylaminocarbonyloxy-2-methyl-4H-naphtho[2,3,b]pyran-4-one-9-yl)-2-methyl-4H-naphtho[2,3,b]pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Methods of inhibiting phosphatase activity and treatment of disorders

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。该发明进一步涉及使用这些分子通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节或调控信号转导。最后，该发明涉及使用这些分子来治疗包括糖尿病在内的各种疾病状态。

  公开号：

  US05602171A1

文献信息

• US5602171A
  申请人：——

  公开号：US5602171A

  公开（公告）日：1997-02-11
• US5614642A
  申请人：——

  公开号：US5614642A

  公开（公告）日：1997-03-25