5,7-dimethyl-6-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-(2H)-1,4-benzoxazine | 1346916-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5,7-dimethyl-6-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-(2H)-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 5,7-dimethyl-6-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1346916-88-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: XCPNWZPRHROGEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-6-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-(2H)-1,4-benzoxazine 生成 6-Amino-5-7,-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-(2H)-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  6- or 7- (2-imino-2-imidazolidine)-1,4-benzoxazines as .alpha.

  摘要：

  具有α肾上腺素活性并用于治疗青光眼、肾脏和胃肠道疾病以及血管收缩剂的化合物具有以下结构式：其中R.sub.1独立地是H，或较低碳原子数的烷基或1至6个碳原子；R.sub.2独立地是H，或1至6个碳原子的较低烷基，或两个R.sub.2符号共同代表一个羰基氧；R.sub.3是H，1至6个碳原子的较低烷基，O，OH和OR.sub.7，其中R.sub.7是1至6个碳原子的较低烷基，或R.sub.3是COH或COR.sub.8，其中R.sub.8是1至6个碳原子的较低烷基；R.sub.4和R.sub.5独立地是H，Br，Cl，或1至6个碳原子的较低烷基，较低烯基或较低炔基，但当R.sub.2基团代表一个羰基氧时，R.sub.4和R.sub.5都不能是氢；R.sub.6是氢，Br，Cl，或1至6个碳原子的较低烷基，较低烯基或较低炔基，而R.sub.5和(2-咪唑啉-2-基)氨基取代物相互独占地连接到1,4-苯并噁唑啉核的6和7位置。

  公开号：

  US05091528A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-6-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 、 5-甲基-6-硝基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 在 甲基溴化镁 作用下， 生成 5,7-dimethyl-6-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-(2H)-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  6- or 7- (2-imino-2-imidazolidine)-1,4-benzoxazines as .alpha.

  摘要：

  具有α肾上腺素活性并用于治疗青光眼、肾脏和胃肠道疾病以及血管收缩剂的化合物具有以下结构式：其中R.sub.1独立地是H，或较低碳原子数的烷基或1至6个碳原子；R.sub.2独立地是H，或1至6个碳原子的较低烷基，或两个R.sub.2符号共同代表一个羰基氧；R.sub.3是H，1至6个碳原子的较低烷基，O，OH和OR.sub.7，其中R.sub.7是1至6个碳原子的较低烷基，或R.sub.3是COH或COR.sub.8，其中R.sub.8是1至6个碳原子的较低烷基；R.sub.4和R.sub.5独立地是H，Br，Cl，或1至6个碳原子的较低烷基，较低烯基或较低炔基，但当R.sub.2基团代表一个羰基氧时，R.sub.4和R.sub.5都不能是氢；R.sub.6是氢，Br，Cl，或1至6个碳原子的较低烷基，较低烯基或较低炔基，而R.sub.5和(2-咪唑啉-2-基)氨基取代物相互独占地连接到1,4-苯并噁唑啉核的6和7位置。

  公开号：

  US05091528A1

文献信息

• 6- OR 7-(IMIDAZOLIDIN-2-YLIDENEAMINO)-1,4-BENZOXAZINES AS ALPHA ADRENERGIC AGENTS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0548254B1

  公开（公告）日：1999-06-02
• 6- or 7- (2-IMINO-2-IMIDAZOLIDINE)-1,4-BENZOXAZINES AS ALPHA ADRENERGIC AGENTS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0548254A1

  公开（公告）日：1993-06-30
• US5091528A
  申请人：——

  公开号：US5091528A

  公开（公告）日：1992-02-25
• [EN] 6- or 7- (2-IMINO-2-IMIDAZOLIDINE)-1,4-BENZOXAZINES AS ALPHA ADRENERGIC AGENTS
  申请人：——

  公开号：WO1992004345A1

  公开（公告）日：1992-03-19

  [FR] Composés ayant une activité alpha adrénergique et utiles pour le traitement du glaucome, de troubles rénaux et gastro-intestinaux, et utiles également comme vasoconstructeurs ayant la formule (I) dans laquelle R1 représente, indépendamment, H, ou un alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone; R2 représente, indépendamment, H, ou un alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou les deux symboles R2 représentent conjointement un carbonyle oxygène; R3 représente H, un alkyle inférieure ayant de 1 à 6 atomes de carbone, O, OH et OR7, où R7 est alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou R3 est COH ou COR8, R8 représentant un alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone; R4 et R5 représentent, indépendamment, H, Br, Cl, ou un alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un alkényle inférieur ou un alkényle inférieur à condition que, lorsque les groupes R2 symbolisent un carbonyle oxygène, alors R4 et R5 ne peuvent être tous deux un atome d'hydrogène; R6 représente hydrogène, Br, Cl, ou un alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un alkényle inférieur ou un alkényle inférieur, et R5 et les substituants (2-imidazoline-2-yl)amino sont reliés mutuellement exclusivement aux positions 6 et 7 du noyau 1,4-benzoxazine.
  [EN] Compounds having alpha adrenergic activity and useful for the treatment of glaucoma, renal and gastrointestinal disorders and vasoconstrictors have formula (1), where R1? is independently H, or lower alkyl of 1 to 6 carbons; R2? is independently H, or lower alkyl of 1 to 6 carbons or the two R2? symbols jointly represent a carbonyl oxygen; R3? is H, lower alkyl of 1 to 6 carbons, O, OH and OR7? where R7? is lower alkyl of 1 to 6 carbons, or R3? is COH or COR8? where R8? is lower alkyl of 1 to 6 carbons; R4? and R5? independently is H, Br, Cl, or lower alkyl of 1 to 6 carbons, lower alkenyl or lower alkynyl with the proviso that when the R2? groups symbolize a carbonyl oxygen then R4? and R5? both cannot be hydrogen; R6? is hydrogen, Br, Cl, or lower alkyl of 1 to 6 carbons, lower alkenyl or lower alkynyl, and the R5? and the (2-imidazoline-2-yl)amino substituents are connected mutually exclusively to the 6 and 7 positions of the 1,4-benzoxazine nucleus.