4,4'-difluorostilbene | 588-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-difluorostilbene
• 英文别名: 1,2-bis(4-fluorophenyl)ethene；p,p'-Difluorstilben；1-Fluoro-4-[2-(4-fluorophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 588-56-7
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂
• 分子量: 216.23
• InChiKey: RBKOGNMZDLWKCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  286.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-difluorostilbene 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4,4'-二氟苯偶酰
  参考文献：
  名称：

  固定在二氧化硅官能化磁铁矿纳米颗粒上的钌/树状聚合物配合物在室温下催化将斯蒂苯酯氧化为苯甲酰衍生物

  摘要：

  制备了一种稳定在二氧化硅官能化的纳米磁铁矿表面的新型钌/树枝状聚合物配合物，并对其进行了很好的表征。纳米催化剂在室温下通过高转换频率（TOF）的对苯二酚的氧化，在苯甲酸酯衍生物的合成中表现出良好的活性。而且，该催化剂也可以重复使用多达十五次而不会损失其活性。

  DOI：

  10.1002/aoc.5563
• 作为产物：
  描述：

  methyl fluorobenzenedithiocarboxylate 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 生成 4,4'-difluorostilbene
  参考文献：
  名称：

  Mayer,R. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1393 - 1413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Alkynes to α,β-Unsaturated Aldehydes with a Tetraphosphoramidite Ligand
  作者：Zongpeng Zhang、Qian Wang、Caiyou Chen、Zhengyu Han、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01605

  日期：2016.7.1

  ligand was successfully applied to a Rh-catalyzed hydroformylation of various symmetrical and unsymmetrical alkynes to afford corresponding α,β-unsaturated aldehyde products in good to excellent yields (up to 97% yield). Excellent chemo- and regioselectivities and high activities (up to 20 000 TON) were achieved. The corresponding α,β-unsaturated aldehyde products can be transformed into many useful and

  四亚磷酰胺配体已成功应用于各种对称和不对称炔烃的Rh催化加氢甲酰化反应，以良好至极佳的收率（高达97％的收率）提供了相应的α，β-不饱和醛产品。实现了出色的化学选择性和区域选择性以及高活性（高达20000吨）。相应的α，β-不饱和醛产物可以转化为许多有用且重要的有机分子，例如茚满胺衍生物和卢卡醇吡咯。这种优异的性能使炔烃的加氢甲酰化具有很高的潜力，具有很高的实用性。
• Visible-light-triggered direct keto-difluoroacetylation of styrenes with (fluorosulfonyl)difluoroacetate and dimethyl sulfoxide leads to α-difluoroacetylated ketones
  作者：Xuewei Luo、Zhengning Fan、Bo Zhang、Chao Chen、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/c9cc06037e

  日期：——

  Photoredox-catalyzed direct keto-difluoroacetylation of styrenes with (fluorosulfonyl)difluoroacetate and dimethyl sulfoxide as an oxidant is disclosed. A variety of α-difluoroacetylated ketones bearing functional groups with good yields are obtained using fac-Ir(ppy)3 as a photocatalyst under visible light irradiation.

  公开了用（氟磺酰基）二氟乙酸盐和二甲亚砜作为氧化剂的光氧化还原催化的苯乙烯的直接酮-二氟乙酰化。使用fac -Ir（ppy）3作为光催化剂，在可见光照射下，可以得到具有良好收率的各种带有官能团的α-二氟乙酰化酮。
• Rh(<scp>ii</scp>)-catalyzed cycloadditions of 1-tosyl 1,2,3-triazoles with 2H-azirines: switchable reactivity of Rh-azavinylcarbene as [2C]- or aza-[3C]-synthon
  作者：Yuanhao Wang、Xiaoqiang Lei、Yefeng Tang

  DOI：10.1039/c5cc00268k

  日期：——

  The Rh(II)-catalyzed formal [3+2] and [3+3] cycloadditions of 1-tosyl 1,2,3-triazoles with 2H-azirines have been developed, which enable the efficient synthesis of polysubstituted 3-aminopyrroles and 1,2-dihydropyrazines, respectively. The reported [3+2] cycloaddition represents the first application of 1-sulfonyl 1,2,3-triazole as a [2C]-component in relevant cycloaddition reactions.

  已开发出Rh（II）催化的1-甲苯磺酰基1,2,3-三唑与2H-叠氮基的正式[3 + 2]和[3 + 3]环加成反应，使多取代的3-氨基吡咯和1,2-二氢吡嗪。报道的[3 + 2]环加成反应是在相关的环加成反应中首次将1-磺酰基1,2,3-三唑作为[2C]组分应用。
• 一种以甲酰胺为氰源的腈类化合物的制备方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN110845364B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明公开一种腈类化合物的制备方法，是在镍催化剂的作用下，以甲酰胺为氰源，与各种类型的烯烃发生氢氰化反应，生成各种腈类化合物；反应温度为60‑160℃，反应时间为6‑36小时。该方法克服了传统的烯烃的氢氰化反应存在的操作复杂，需要使用剧毒的氰源作为反应原料等不足。该方法使用简单廉价、绿色无毒的甲酰胺为氰基的来源，并且不需要另外加入其它的脱水剂(如：五氧化二磷、三氯氧磷等)，通过路易斯酸催化下甲酰胺的自发脱水生成氰基负离子，并原位与烯烃发生氢氰化反应，生成腈类化合物；反应条件简单、易于操作、经济高效；同时该方法适用于各种单取代、双取代的脂肪族和芳香族烯烃，展示出良好的底物普适性；对空气、水分、光均不敏感；产率高，产物分离纯化简单，有广泛的应用前景。
• Ni-Catalyzed hydrocyanation of alkenes with formamide as the cyano source
  作者：Xiao Shu、Yuan-Yuan Jiang、Lei Kang、Luo Yang

  DOI：10.1039/c9gc04275j

  日期：——

  “CN” generation from formamide dehydration! A novel Ni-catalyzed hydrocyanation of various alkenes to provide aliphatic nitriles is developed by generating hydrocyanic acid in situ from safe and readily available formamide. Excellent linear or branched regio-selectivity, wide substrate scope, cheap and stable nickel salt as a pre-catalyst, a safe cyano source, slow generation of “CN” to obviate catalyst

  甲酰胺脱水生成“ CN”！通过从安全易得的甲酰胺中原位生成氢氰酸，开发了各种烯烃的新型Ni催化氢氰化反应，以提供脂肪族腈。优异的线性或支链区域选择性，广泛的底物范围，廉价且稳定的镍盐作为预催化剂，安全的氰基源，缓慢生成的“ CN”可避免催化剂失活以及方便的实验操作，使得这种氢氰化作用对于实验室合成而言是无活性的脂肪腈。