tert-butyl (4-(5-amino-2-chloropyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate | 1124330-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (4-(5-amino-2-chloropyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-((5-amino-2-chloropyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(5-amino-2-chloropyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1124330-17-1
• 化学式: C₁₄H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 327.814
• InChiKey: KCAMSXWNTTUGBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(5-amino-2-chloropyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-chloro-7-methyl-9-(1-((2-((7-methyl-6-nitroquinolin-4-yl)oxy)ethyl)amino)piperidine-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA-PK SELECTIVE INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE L'ADN-PK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请涉及式(II)所示的一类DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途。所述用途包括式(II)化合物在制备治疗跟DNA-PK相关的疾病的药物中的用途。在制备过程中，通过取代、还原、成环、以及烷基化等一系列反应，得到本发明化合物。

  公开号：

  WO2023036156A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 水 、 tin(ll) chloride 、 氨 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到tert-butyl (4-(5-amino-2-chloropyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 1-994

  摘要：

  该发明涉及化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐，这些化合物具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mpsl）的抑制活性，因此在诸如人类之类的恒温动物中对其抗癌效果有用。该发明还涉及制造所述化合物的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于治疗由TTK/Mpsl介导的疾病的药物时的使用，可以单独使用或与其他抗增殖剂组合使用。

  公开号：

  WO2009024824A1

文献信息

• 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Andrews David Michael

  公开号：US20110118238A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to chemical compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess inhibitory activity against the spindle checkpoint kinase: Tyrosine Threonine Kinase (TTK)/monopolar spindle 1 (Mps1) and are accordingly useful for their anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of conditions mediated by TTK/Mps1, for use either alone or in combination with other anti-pro liferative agents.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mps1）的抑制活性，因此在温血动物（如人）中用于其抗癌效果。本发明还涉及制造上述化学物质的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造治疗由TTK / Mps1介导的疾病的药物时的使用，可单独使用或与其他抗增殖剂联合使用。