7-Nitro-5-trifluormethyl-2-benzothiazolon | 37681-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-Nitro-5-trifluormethyl-2-benzothiazolon
• 英文别名: 7-nitro-5-trifluoromethyl-3H-benzothiazol-2-one；7-Nitro-5-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one；7-nitro-5-(trifluoromethyl)-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 37681-12-2
• 化学式: C₈H₃F₃N₂O₃S
• 分子量: 264.185
• InChiKey: WDIDUANMOXMTTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-nitro-5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazole-2-carboxylate-3-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-Nitro-5-trifluormethyl-2-benzothiazolon
  参考文献：
  名称：

  Wagner,K.; Oehlmann,L., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 305 - 316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrosubstituierte Benzthiazolone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln und neue Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0391186A1

  公开（公告）日：1990-10-10

  Nitrosubstituierte Benzthiazolone der Formel (I) in welcher X und R die in der Beschreibung gegebene Bedeutung haben, ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen und neue Zwischenprodukte. Die neuen Verbindungen der Formel (I) können nach Analo­gieverfahren hergestellt werden, z.B. aus geeigneten nitrosubstituierten Benzthiazolonen mit geeigneten Halogenverbindungen oder aus geeigneten nitrosubstitu­ierten Benzthiazol-3-oxiden mit Phosphorylchlorid. Einige der Ausgangsverbindungen sind ebenfalls neu und auch nach Analogieverfahren herstellbar.

  式(I)的亚硝基取代的苯并噻唑酮 其中 X 和 R 的含义、它们在防治害虫中的用途以及新的中间体。 式（I）的新化合物可以通过类似的工艺制备，例如由合适的亚硝基取代的苯并噻唑酮与合适的卤素化合物或由合适的亚硝基取代的苯并噻唑-3-氧化物与磷酰氯制备。有些起始化合物也是新的，也可以通过类比法制备。
• US5093345A
  申请人：——

  公开号：US5093345A

  公开（公告）日：1992-03-03
• Wagner,K.; Oehlmann,L., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 305 - 316
  作者：Wagner,K.、Oehlmann,L.

  DOI：——

  日期：——