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Ethyl (R)-(+)-10,11-dihydro-3-hydroxy-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate | 206124-51-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl (R)-(+)-10,11-dihydro-3-hydroxy-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate
英文别名
Ethyl(R)-(+)-10,11-dihydro-3-hydroxy-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate;Ethyl 10,11-dihydro3-hydroxyl-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-(R)-acetate;ethyl (R)-10,11-dihydro-3-hydroxy-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate;ethyl 2-[(9R)-14-hydroxy-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,12,14-hexaenyl]acetate
Ethyl (R)-(+)-10,11-dihydro-3-hydroxy-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate化学式
CAS
206124-51-8
化学式
C19H20O3
mdl
——
分子量
296.366
InChiKey
XRQIGNDXQJCXOW-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
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文献信息

  • Method for stimulating bone formation
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20020032187A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    A method for stimulating bone formation by administering integrin binding compounds which cause the release of osteocalcin from osteoblasts is disclosed.
    通过给予能够引发骨细胞释放骨钙蛋白的整合素结合化合物来刺激骨形成的方法被揭示。
  • Vitronectin receptor antagonists
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20020091264A1
    公开(公告)日:2002-07-11
    Compounds of the formula (I) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公式(I)的化合物被披露为维特隆蛋白受体拮抗剂,并且在骨质疏松症的治疗中很有用:1或其药用可接受的盐。
  • Calcilytic compounds
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US06294531B1
    公开(公告)日:2001-09-25
    Novel arylalkylamino compounds exhibiting calcilytic properties are provided.
    提供了展示钙离子受体拮抗性质的新型芳基烷基胺化合物。
  • CALCILYTIC COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0973730B1
    公开(公告)日:2004-06-16
  • US6294531B1
    申请人:——
    公开号:US6294531B1
    公开(公告)日:2001-09-25
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