tert-butyl 4-({6-[5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]pyrimidin-4-yl}amino)piperidine-1-carboxylate | 1240301-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-({6-[5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]pyrimidin-4-yl}amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[6-(5-methanesulfonyl-2,3-dihydro-indol-1-yl)-pyrimidin-4-ylamino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[[6-(5-methylsulfonyl-2,3-dihydroindol-1-yl)pyrimidin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1240301-00-1
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₄S
• 分子量: 473.596
• InChiKey: QVKLNBIURDBXIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-({6-[5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]pyrimidin-4-yl}amino)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到[6-(5-methanesulfonyl-2,3-dihydro-indol-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT

  摘要：

  本发明揭示了一种新的化合物，其在治疗患者的各种代谢相关疾病中具有用途。本发明的化合物具有结构（I）：其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、A、R1、R2、R3、R4、m、n、p和q如本文所定义，包括立体异构体、酯、溶剂合物和其药用可接受盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物与药用可接受载体的组合物，以及与其在患有相关疾病的患者中使用相关的方法。

  公开号：

  WO2010149685A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.4 g的产率得到tert-butyl 4-({6-[5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]pyrimidin-4-yl}amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新系列 GPR119 激动剂的发现：N-(Piperidin-4-yl)-N-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine 衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  我们进行了涉及 propan-2-yl 4-({6-[5-(methanesulfonyl)-2,3-dihydro-1 H -indol-1-yl]pyrimidin-4-yl}oxy)piperidine-1 的优化工作-羧酸盐1，我们之前发现它是一种新型 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。为了在与 GPR119 相互作用的嘧啶和哌啶环之间占据一个假定的疏水空间，我们用氮替换了接头氧。随后，探索了在桥连氮原子上引入取代基。我们发现安装了N-三氟甲基10不仅增强了 GPR119 激动剂的活性，而且显着改善了人类 ether-à-go-go 相关基因 (hERG) 的抑制特性。对于非氟化取代基，例如乙基类似物8b，未观察到这些改进。下一个优化工作的重点是探索二氢吲哚环的新替代结构和哌啶N- Boc 基团的等排置换，以提高溶解度、代谢稳定性和口服生物利用度。结果，N -{1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116208

文献信息

• Compounds, pharmaceutical composition and methods relating thereto
  申请人：Tran Joe A.

  公开号：US08481731B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, A, R1, R2, R3, R4, m, n, p, and q are as defined herein, including stereoisomers, esters, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明揭示了一种新的化合物，可用于治疗患者的多种代谢相关疾病。本发明的化合物具有结构（I）：其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、A、R1、R2、R3、R4、m、n、p和q的定义如本文所述，包括立体异构体、酯和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与患者需要相关的使用方法。
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：TRAN Joe A.

  公开号：US20110021491A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, p, and q are as defined herein, including stereoisomers, esters, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明揭示了新的化合物，其在治疗患者的多种代谢相关疾病方面具有实用性。该发明的化合物具有结构（I）：其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、A、R1、R2、R3、R4、m、n、p和q如本文所定义，包括立体异构体、酯和其药物可接受的盐。本发明还揭示了含有该发明化合物与药物可接受载体组合的组合物，以及与患者需要的使用方法相关的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2399914A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  A compound represented by the following formula or a salt thereof, which has an GPR119 agonist action, is useful for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and shows superior efficacy: wherein P: substituted 6-membered aromatic ring, Q: (substituted) 6-membered aromatic ring, A1: CR4aR4b, NR4c, O, S, SO or SO2 R4a-4c: H etc.}, L1: (substituted) C1-5 alkylene, L2: a bond or (substituted) C1-3 alkylene, L3-4: (substituted) C1-3 alkylene, R1: H, X, CN, (substituted) hydrocarbon, (substituted) heterocycle or (substituted) OH, or (substituted) 4- to 8-membered (heterocyclic) ring together with A1, R2: H, CN, (substituted) hydrocarbon, and R3a: -COSRA1, (substituted) 5- or 6-membered aromatic ring RA1: (substituted) hydrocarbon or (substituted) heterocycle}.

  下式所代表的化合物或其盐具有 GPR119 激动剂的作用，可用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等，并显示出卓越的疗效： 其中 P：取代的 6 元芳香环、 Q：（取代的）6 元芳香环、 A1：CR4aR4b、NR4c、O、S、SO 或 SO2 R4a-4c：H等}、 L1：（取代的）C1-5 亚烷基、 L2：键或（取代的）C1-3 亚烷基、 L3-4：（取代的）C1-3 亚烷基、 R1：H、X、CN、（取代的）烃、（取代的）杂环或（取代的）OH，或与 A1 一起的（取代的）4-8 元（杂环）环、 R2：H、CN、（取代的）烃，以及 R3a：-COSRA1、（取代的）5 或 6 元芳香环 RA1：（取代的）烃或（取代的）杂环}。
• EP2399914
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8410089B2
  申请人：——

  公开号：US8410089B2

  公开（公告）日：2013-04-02