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1-cyclohexyl-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine | 926216-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyclohexyl-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine
英文别名
——
1-cyclohexyl-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine化学式
CAS
926216-46-8
化学式
C12H19NO
mdl
MFCD08758246
分子量
193.289
InChiKey
MDRQFFRRMDAGLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛环己甲胺 在 sodium tetrahydroborate 、 thiamine hydrochloride 作用下, 以94 %的产率得到1-cyclohexyl-N-(furan-2-ylmethyl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下以盐酸硫胺素为绿色催化剂的醛还原胺化一锅法
    摘要:
    摘要 以盐酸硫胺素为催化剂,开发了一种绿色、无溶剂、高效的羰基化合物一锅还原胺化方法。该方法对各种官能化胺和醛进行还原胺化,包括脂肪族、芳香族和杂芳香族胺和醛。羰基化合物的还原胺化一步发生,没有任何副反应。该技术的主要优点包括其简便性、更环保的方案、快速转化、多种底物、出色的产率、不含金属和催化剂可回收性。这有助于使该过程实用、经济且可生物降解。
    DOI:
    10.1080/00397911.2023.2236258
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文献信息

  • Heterogeneous Ru/TiO<sub>2</sub> for hydroaminomethylation of olefins: multicomponent synthesis of amines
    作者:Jinghua An、Zhuyan Gao、Yehong Wang、Zhixin Zhang、Jian Zhang、Lu Li、Bo Tang、Feng Wang
    DOI:10.1039/d1gc00113b
    日期:——
    Synthesizing amines via the hydroaminomethylation (HAM) reaction of olefins, a multicomponent reaction, has been regarded as one of the most attractive methods compared with the traditional methods considering the atom economy and environmental friendliness. However, the use of homogeneous catalysts, complex ligands containing diphosphine or nitrogen, and base or acid additives has severely hampered
    合成胺通过烯烃,多组分反应的hydroAMinomethylation(HAM)反应,被认为是与考虑到原子经济性和环境友好性的传统方法相比,最有吸引力的方法之一。然而,均相催化剂,含有二膦或氮的复杂配体以及碱或酸添加剂的使用严重地阻碍了这些方法的使用。在本文中,开发了没有任何添加剂的有效的异质Ru / TiO 2催化的烯烃HAM反应。可以从包括芳族和脂族烯烃在内的烯烃中成功地获得包括仲胺和叔胺在内的各种胺。系统研究表明,Ruδ +的电子密度较低Ru / TiO 2的酸位较高,导致烯烃的高HAM反应活性。最重要的是,硝基苯生物也可以优良的产率通过Ru / TiO 2转化为相应的产物。
  • Clean borrowing hydrogen methodology using hydrotalcite supported copper catalyst
    作者:Manish Dixit、Manish Mishra、Pradyuman A. Joshi、Dinesh O. Shah
    DOI:10.1016/j.catcom.2012.12.027
    日期:2013.3
    The catalytic activity of Mg–Al hydrotalcite supported copper catalyst was investigated for clean CC and CN bond forming reactions using alcohols as alkylating agent via borrowing hydrogen methodology. The catalyst showed excellent conversion of ketone and amine substrates (71–99%) to alkylated products with high selectivity in alkylation reactions.
    以醇为烷基化剂,通过借用氢法研究了滑石负载的催化剂对清洁的C C和C N键形成反应的催化活性。该催化剂在烷基化反应中显示出优异的酮和胺底物(71-99%)至烷基化产物的高转化率。
  • Metal-free, an effective and one-pot protocol for the reductive amination of aldehydes using glycerol as a green solvent
    作者:Shripad M Patil、Ashwini V Bedre、Vilas B Gade、Manohar K Jopale
    DOI:10.1007/s12039-023-02172-3
    日期:——
    A novel, green, catalyst-free, and efficient method has been developed for the one-pot reductive amination of carbonyl compounds using sodium borohydride. This method has performed reductive amination on various functionalized amines and aldehydes, including aliphatic, aromatic, and heteroaromatic compounds. The reductive amination of the carbonyl compounds occurred in a single step without any side
    开发了一种新型、绿色、无催化剂且高效的方法,用于使用硼氢化钠对羰基化合物进行一锅法还原胺化。该方法对各种功能化的胺和醛进行了还原胺化,包括脂肪族、芳香族和杂芳族化合物。羰基化合物的还原胺化一步发生,没有任何副反应。该技术的主要优点包括其简单性、更环保的协议、快速转换、多种底物、高产量、无属和溶剂可回收性。这有助于使该程序实用、负担得起且可生物降解。 图形概要 开发了一种新型、绿色、无催化剂且高效的方法,用于使用硼氢化钠对羰基化合物进行一锅法还原胺化。该方法对各种功能化的胺和醛进行了还原胺化,包括脂肪族、芳香族和杂芳香族。羰基化合物的还原胺化一步发生,没有任何副反应。该技术的主要优点包括其简单性、更环保的协议、快速转换、多种底物、出色的产量、无属和溶剂可回收性。这有助于使该程序实用、负担得起且可生物降解。在这项工作中,我们研究了反应中使用的供电子胺、吸电子胺、脂肪族胺、杂环胺和手性胺。
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