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3-(4-butylpiperidin-1-yl)propan-1-ol | 509148-23-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-butylpiperidin-1-yl)propan-1-ol
英文别名
——
3-(4-butylpiperidin-1-yl)propan-1-ol化学式
CAS
509148-23-6
化学式
C12H25NO
mdl
——
分子量
199.337
InChiKey
YKMSLNRLLVZGTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-butylpiperidin-1-yl)propan-1-ol4-甲氧基-3H-苯并恶唑-2-酮三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以53%的产率得到3-[3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl]-4-methoxy-3H-benzooxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
    摘要:
    苯并咪唑啉酮衍生物化合物,可增加大脑中乙酰胆碱的信号传导或作用,并且高度选择性的肌碱能激动剂,特别是针对M1和/或M4受体亚型,还公开了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗精神病的方法。
    公开号:
    US20040067931A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-丁基哌啶3-溴-1-丙醇potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 3-(4-butylpiperidin-1-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
    摘要:
    苯并咪唑啉酮衍生物化合物,可增加大脑中乙酰胆碱的信号传导或作用,并且高度选择性的肌碱能激动剂,特别是针对M1和/或M4受体亚型,还公开了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗精神病的方法。
    公开号:
    US20040067931A1
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文献信息

  • Piperidine variations in search for non-imidazole histamine H3 receptor ligands
    作者:Dorota Łażewska、Kamil Kuder、Xavier Ligneau、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack、Holger Stark、Katarzyna Kieć-Kononowicz
    DOI:10.1016/j.bmc.2008.07.071
    日期:2008.9
    Synthesis and biological evaluation of the novel histamine H-3 receptor ligands is described. Two series of ethers (aliphatic and aromatic) have been prepared by four different methods. Compounds were evaluated for their affinities at recombinant human H-3 receptor stably expressed in CHO cells. The ethers show from low to moderate in vitro affiities in nanomolar concentration range. The most potent compound was the 1-[3-(4-tert-butylphenoxy)propyl]-4-piperidino-piperidine 16 (hH(3)R K-i = 100 nM). Several members of the new series investigated under in vivo conditions, proved to be inactive. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
  • EP1432420A4
    申请人:——
    公开号:EP1432420A4
    公开(公告)日:2005-11-09
  • BENZIMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS MUSCARINIC AGENTS
    申请人:Acadia Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1432420B1
    公开(公告)日:2011-07-13
  • US6951849B2
    申请人:——
    公开号:US6951849B2
    公开(公告)日:2005-10-04
  • US7087593B2
    申请人:——
    公开号:US7087593B2
    公开(公告)日:2006-08-08
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