(1R,6S,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-tetrahydroxyhexahydroindolizin-3-one | 89651-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (1R,6S,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-tetrahydroxyhexahydroindolizin-3-one
• 英文别名: (1R,6S,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-tetrahydroxy-2,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-3-one
• CAS: 89651-37-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₅
• 分子量: 203.195
• InChiKey: QFHJZLCBUYXRFD-YUEVFOICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-tetrahydroxyhexahydroindolizin-3-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (R)-12-羟基十八烷酸
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (+)-castanospermine and (+)-deoxynojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99830-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6R)-6-Azido-3,4,5-tris-benzyloxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde 在 palladium dihydroxide 正丁基锂 、 甲酸 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 (1R,6S,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-tetrahydroxyhexahydroindolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Castanospermine and 1-Epicastanospermine

  摘要：

  Polyhydroxylated indolizidines have potential for treatment of HIV, hepatitis C and HSV infection, multiple sclerosis, angiogenesis, cancer, and diabetes. A new synthetic approach to the title compounds from a 5-C-methoxypyranosyl azide has been developed. The route incorporates lid the aldol reaction and a novel catalytic reductive amination cascade to generate the indolizidine ring.

  DOI：

  10.1021/ol0508577