tris-dimethylamino-difluoro-phosphorane | 7549-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris-dimethylamino-difluoro-phosphorane
• 英文别名: difluorotris(dimethylamino)phosphorane；tris(dimethylamino)difluorophosphorane；Tris(dimethylamino)difluorphosphoran；(Me2N)3PF2；difluoro-tris(dimethylamino)-phosphorane；trisdimethyl amino difluoro phosphorane；Tris(dimethylamino)-difluorophosphorane；N-[bis(dimethylamino)-difluoro-λ5-phosphanyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 7549-83-9；54082-64-3
• 化学式: C₆H₁₈F₂N₃P
• 分子量: 201.2
• InChiKey: ZCPYWQFSAALXCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  35 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-dimethylamino-difluoro-phosphorane 、 三氟二苯基膦烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bartsch, Rainer; Stelzer, Othmar; Schmutzler, Reinhard, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 11, p. 1349 - 1355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(二甲胺基)膦 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris-dimethylamino-difluoro-phosphorane
  参考文献：
  名称：

  通过Mitsunobu反应合成氟代膦酸酯

  摘要：

  在室温下，在乙腈或四氢呋喃中，用氟化氢钾或氟化氢吡啶和偶氮二羧酸二异丙酯处理三苯基膦，可干净地形成二氟三苯基磷烷。用其他膦如三丁基膦和三（二甲基氨基）膦获得了类似的结果。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88383-1

文献信息

• Synthetic and mechanistic aspects of halo-F-methylphosphonates
  作者：Richard M. Flynn、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.05.034

  日期：2011.10

  The synthesis of a variety of new halo-F-methylphosphonates has been achieved by a Michaelis–Arbuzov type reaction between a halo-F-methane and a trialkyl phosphite. This synthesis has proved to be of wide scope and utility for the high yield preparation of a number of heretofore unknown compounds. The 1H, 19F, 13C and 31P NMR spectroscopic properties are reported in detail. The mechanism for the formation

  卤代F-甲烷与亚磷酸三烷基酯之间的Michaelis-Arbuzov型反应已实现了多种新的卤代F-甲基膦酸酯的合成。已证明该合成对于高产率制备许多迄今未知的化合物具有广泛的范围和实用性。的1 H，19男，13 C和31种P NMR光谱性质报告于细节。溴二氟甲基膦酸酯的形成机理已证明是通过二氟卡宾：CF 2的中间体来进行的。已显示膦酸酯产物与多种试剂反应。氟化物和醇盐离子通过攻击在磷反应与碳-磷键的裂解和形成[：CF 2 ]从bromodifluoromethylphosphonates和CFBR 2 -从dibromofluoromethylphosphonates阴离子。碘离子和叔膦通过攻击酯碳反应生成稳定的膦酸酯盐。用50％的HCl水溶液水解膦酸酯，得到预期的膦酸。三甲基甲硅烷基溴化物侵蚀磷酰基氧，得到双（三甲基甲硅烷基）酯。
• THE METHYL ESTER OF 3-AZIDOTETRAFLUOROPROPIONIC ACID - A NOVEL REAGENT FOR THE OXIDATIVE FLUORINATION OF GROUP 15 AND 16 ELEMENTS
  作者：Sergei A. Lermontov、Igor M. Rakov、Sergei V. Shkavrov

  DOI：10.1080/10426509908037024

  日期：1999.1.1

  Abstract The methyl ester of 3-azidotetrafluoropropionic acid, N3-CF2CF2COOMe oxidatively fluorinates P(III), Sb(III) and Te(II) compounds to form the corresponding difluorides in good yield.

  摘要 3-叠氮基四氟丙酸甲酯 N3-CF2CF2COOMe 氧化氟化 P(III)、Sb(III) 和 Te(II) 化合物，以良好的收率形成相应的二氟化物。
• Simple preparation of difluorophosphoranes using anhydrous zinc and tetramethylammonium fluorides
  作者：Alexander A. Kolomeitsev、Frank U. Seifert、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03150-x

  日期：1995.3

  (R=nBu, NMe2, NEt2) are easily fluorinated using zinc difluoride in pyridine or tetramethylammonium fluoride in methylene chloride to give the corresponding difluorophosphoranes R3PF2 in high yield. A simple procedure for preparing pure tetramethylammonium fluoride is described.

  Bromophosphonium溴化物，R 3 PBR +溴-（R = Ñ卜，NME 2，净2）使用容易氟化锌在二氟化吡啶或四甲基氟化铵的二氯甲烷展开，得到相应的difluorophosphoranes - [R 3 PF 2以高收率。描述了一种制备纯净的四甲基氟化铵的简单方法。
• Fluorination of derivatives of tri- and pentavalent phosphorus acids by perfluoropropylene oxide
  作者：S. A. Lermontov、I. M. Rakov、I. V. Martynov

  DOI：10.1007/bf01184543

  日期：1990.12

  Perfluoropropylene (I) efficiently fluorinates esters and ester anhydrides of P(III) and P(V) acids to give acid fluoride derivatives of pentavalent phosphorus acids. Phosphites are initially oxidized to the corresponding phosphoryl compounds with subsequent substitution of the oxygen by two fluorine atoms by means of excess oxide (I).
• Lermontov, Sergei A.; Rakov, Igor M.; Zefirov, Nikolai S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 92, # 1-4, p. 225 - 230
  作者：Lermontov, Sergei A.、Rakov, Igor M.、Zefirov, Nikolai S.、Stang, Peter J.

  DOI：——

  日期：——