摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-bromo-2-(piperidin-4-yl)benzo[d]oxazole | 1266993-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-(piperidin-4-yl)benzo[d]oxazole
英文别名
5-Bromo-2-(piperidin-4-yl)benzo[d]oxazole;5-bromo-2-piperidin-4-yl-1,3-benzoxazole
5-bromo-2-(piperidin-4-yl)benzo[d]oxazole化学式
CAS
1266993-90-1
化学式
C12H13BrN2O
mdl
——
分子量
281.152
InChiKey
ANAXWPQIDVHTOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021105117A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    The present invention covers aminoquinolone compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and n are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase alpha regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的中间化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物,特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018118848A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.
    本公开涉及通常用作免疫调节剂的化合物。本文提供了包含这些化合物的化合物、组合物以及它们的使用方法。该公开进一步涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物,用于治疗各种疾病,包括癌症和传染病。
  • NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119
    申请人:NAGARATHNAM Dhanapalan
    公开号:US20130045986A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to novel compounds of formula (A) and (B) as modulators of GPR-119, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of GPR-119 mediated diseases or disorders with them.
    本发明涉及一种公式(A)和(B)的新化合物,作为GPR-119的调节剂,其制备方法,包含它们的制药组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或障碍的方法。
  • Bicyclic compounds as modulators of GPR-119
    申请人:Nagarathnam Dhanapalan
    公开号:US09181214B2
    公开(公告)日:2015-11-10
    The present invention relates to novel compounds of formula (A) and (B) as modulators of GPR-119, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of GPR-119 mediated diseases or disorders with them.
    本发明涉及公式(A)和(B)的新化合物,作为GPR-119的调节剂,其制备方法,包含它们的药物组合物以及使用它们治疗、预防和/或缓解GPR-119介导的疾病或障碍的方法。
  • [EN] PREPARATION AND USE OF COMPOUND HAVING IMMUNOMODULATORY FUNCTION<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN COMPOSÉ AYANT UNE FONCTION IMMUNOMODULATRICE<br/>[ZH] 一类具有免疫调节功能的化合物的制备和应用
    申请人:SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2022253327A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    本发明公开了一种具有免疫调节作用的化合物的制备方法和用途。具体地,本发明公开了结构如式I所示的化合物,其中,各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了该类化合物在调节免疫,抑制PD-1/PD-L1方面的用途。
查看更多

同类化合物

(N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) 钙离子载体A23187半镁盐 荧光增白剂EBF 苯并恶唑胺 苯并恶唑的取代物 苯并恶唑甲磺酰氯 苯并恶唑基-2-甲酰基-S-乙基-异缩氨基硫脲 苯并恶唑-2-羧酸酰肼 苯并恶唑-2-磺酸 苯并恶唑-2-甲酸 苯并恶唑-2-甲磺酸钠 苯并恶唑-2-乙酸 苯并恶唑 苯并噁唑-5-甲酸 苯并噁唑-2-羧酸乙酯 苯并噁唑-2-甲醛 苯并噁唑,4,7-二氯-2-(氯甲基)- 苯并噁唑,2-叠氮- 苯并噁唑,2-(氯甲基)-4,7-二氟- 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯 苯并[d]恶唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并[d]噁唑-6-甲醛 苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯 苯并[d]噁唑-2-甲醇 苯并[D]恶唑-7-胺 苯并[D]噁唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 苯并[D]噁唑-2-羧酸钾 苯并-13C6-噁唑 离子载体 碘化二氢2-[3-(5,6-二氯-1,3-二乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 硫代偏糖醛 甲酰胺,N-乙基-N-[6-[(3-甲酰基苯氧基)甲基]-2-苯并噁唑基]- 甲酰胺,N-[6-(溴甲基)-2-苯并噁唑基]-N-乙基- 甲基硫酸1-甲基-8-[(甲基氨基甲酰)氧代]喹啉正离子 甲基6-氨基-1,3-苯并恶唑-2-羧酸酯 甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 甲基1,3-苯并恶唑-2-基乙酸酯 甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 甲基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 环戊二烯并[e][1,3]恶嗪-5,6-二胺 环戊二烯并[d][1,3]恶嗪-6,7-二胺 溴氯唑酮 溴化二氢2-[3-[1-[4-[(乙酰氨基)磺基基]丁基]-5,6-二氯-3-乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 氰基二硫代亚氨酸(6-氯-2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基甲基酯 氰基-二硫代亚氨酸甲基(2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基酯 氯唑沙宗-2-13C-3-15N-羟基-18O 氯唑沙宗 氯化3-乙基-2-[2-(1-乙基-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙烯基]苯并恶唑翁盐 昂唑司特 拂来星-d2