6-t-butyl-2-naphthol | 1081-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-t-butyl-2-naphthol
• 英文别名: 6-tert-butyl-2-naphthol；6-tert-Butyl-[2]naphthol；6-Hydroxy-2-tert.-butyl-naphthalin；6-(Tert-butyl)naphthalen-2-ol；6-tert-butylnaphthalen-2-ol
• CAS: 1081-32-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: AGGQWKSLBYWQFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  239-241 °C(Press: 160 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-t-butyl-2-naphthol 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-chloro-6-t-butyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  萘四氯化物及相关化合物。第12部分。某些1-取代基对2-萘酚衍生物氯化反应过程的影响

  摘要：

  用过量的氯在乙酸中氯化1-甲基-2-萘酚，1-溴-2-萘酚，2,2'-二羟基-1,1'-二萘甲甲烷和6-叔丁基-2-萘酚得到类似于由1-氯-2-萘酚形成的四氢萘-2-酮。然而，1，6-二叔丁基-2-萘酚仅产生1，6-二叔丁基-1,3-二氯-1，2-二氢萘；1-碘-2-萘酚给出了一些1,1,3,4- tetrachlorotetralin -2-酮在乙酸，而在氯仿它给出了一个从混合物其中[R，-1，Ç -2，吨-3，吨-分离出4,5,7-六氯四氢萘-6-ol。讨论了这些产品的结构及其产生的途径。

  DOI：

  10.1039/p29830000255
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 6-t-butyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  tert-BUTYLATION OF β-NAPHTHOL AND 1-CHLORO-2-NAPHTHOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01151a024

文献信息

• CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND METHOD OF PREPARATION THEREOF
  申请人：Wang Licai

  公开号：US20110301385A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  A catalyst for olefin polymerization and method of preparing the same are disclosed.

  揭示了一种烯烃聚合的催化剂及其制备方法。
• THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS
  申请人：AXFORD Jake

  公开号：US20140206661A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（X）的化合物或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• [EN] IRIDIUM COMPLEX AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPLEXE D'IRIDIUM ET DISPOSITIF PHOTOÉMETTEUR ORGANIQUE L'INCLUANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2014115528A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides a novel iridium complex and an organic light-emitting device including the novel iridium complex. The novel iridium complex includes three ligands, and two of them have a phenyl-naphtho[2,1-f]isoquinoline skeleton. The present invention also provides a display apparatus including the organic light-emitting device and an electrophotographic image-forming apparatus including a light source including the organic light-emitting device and including a photosensitive member.

  本发明提供了一种新型铱配合物和包括该新型铱配合物的有机发光器件。该新型铱配合物包括三个配体，其中两个具有苯基-萘并[2,1-f]异喹啉骨架。本发明还提供了包括该有机发光器件的显示装置，以及包括包括该有机发光器件的光源和包括感光成员的静电成像形成装置。
• Direct<i>ortho</i>-Selective Amination of 2-Naphthol and Its Analogues with Hydrazines
  作者：Lei Jia、Qiang Tang、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00421

  日期：2018.5.4

  is a regioselective ortho-amination of 2-naphthol and its analogues with substituted hydrazines. It provides a direct methodology for the synthesis of N-arylaminated naphthol derivatives without the formation of related 1,1′-biaryl-2,2′-diamine or carbazole byproducts. Specifically, using N,N-disubstituted hydrazine precursors, N-unsubstituted ortho-aminated derivatives and related secondary amines

  本文描述了2-萘酚及其类似物与取代的肼的区域选择性邻氨基化。它为合成N-芳基化萘酚衍生物提供了直接的方法，而没有形成相关的1,1'-联芳基-2,2'-二胺或咔唑副产物。具体而言，使用Ñ，Ñ二取代肼前体，Ñ -未被取代的邻位-aminated衍生物，并且可以形成与仲胺在乙二醇中中度至良好的产率。底物向N，N'-二芳基肼和N-甲基-N，N的变化′ -二芳基肼生成N-芳基-1-氨基-2-萘酚化合物。应当指出，可以通过N，N′-二烷基肼与2-萘酚的反应容易地产生生物学上有趣的吲唑基序。这些邻氨基化反应具有一锅操作的优点，而无需使用过渡金属催化剂。