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2,4-Dimethoxy-6-methylquinazoline | 92316-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dimethoxy-6-methylquinazoline
英文别名
2,4-dimethoxy-6-methyl-quinazoline
2,4-Dimethoxy-6-methylquinazoline化学式
CAS
92316-82-0
化学式
C11H12N2O2
mdl
——
分子量
204.228
InChiKey
NIPORGZEMSOJEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-Dimethoxy-6-methylquinazolineN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化氢苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到6-(Bromomethyl)-2,4-dimethoxyquinazoline
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉抗叶酸胸苷酸合酶抑制剂:C2位上的氮,氧,硫和氯取代基。
    摘要:
    用甲基氨基,乙基氨基,(2-氨基乙基)氨基,[2-(二甲基氨基)乙基]氨基,(2-羟乙基)氨基,(羧甲基)氨基,二甲基氨基,咪唑-1-基合成16种新的N10-炔丙基喹唑啉抗叶酸酯描述了在C 2处的甲氧基,乙氧基,苯氧基,2-甲氧基乙氧基,2-羟基乙氧基,巯基,甲硫基和氯取代基。通常,合成途径涉及将N- [4-(丙-2-炔丙基氨基)苯甲酰基] -L-谷氨酸二乙酯(5a)与6-(溴甲基)-2-氯-3,4-二氢-4偶合。 -N,N-二甲基甲酰胺中的-氧代喹唑啉,以碳酸钙为碱,用氮和硫亲核试剂取代C2-氯取代基,并用弱碱脱保护。通过将5a与6-(溴甲基)-2,4-二烷氧基(或二苯氧基)喹唑啉偶联,可以最方便地制备C2-醚类似物。在该系列中,用碱水溶液进行的最终脱保护步骤同时选择性地水解了C4-烷氧基或C4-苯氧基取代基。测试了这些化合物作为部分纯化的L1210胸苷酸合酶(TS)的抑制剂。作为细胞毒
    DOI:
    10.1021/jm00123a010
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文献信息

  • Anti-tumour agents
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US04992550A1
    公开(公告)日:1991-02-12
    A quinazoline of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, aryl, aryloxy, arylalkyl, halogeno, hydroxy, mercapto, pyridylthio, pyrimidinylthio, or substituted alkyl or alkoxy; wherein R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted alkyl or alkanoyl; wherein Ar is phenylene, naphthylene or heterocyclene which is unsubstituted or bears one or more substituents and wherein R.sup.3 is such that R.sup.3 --NH.sub.2 is an amino acid; or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof. The compounds possess anti-tumour activity.
    一种化学式为:##STR1## 的喹唑啉,其中 R.sup.1 是烷基,环烷基,烯基,炔基,烷氧基,硫代烷基,芳基,芳氧基,芳基烷基,卤素,羟基,巯基,吡啶硫代基,嘧啶硫代基,或取代的烷基或烷氧基;其中 R.sup.2 是氢,烷基,烯基,炔基,取代的烷基或烷酰基;其中 Ar 是苯基,萘基或杂环烯基,未取代或带有一个或多个取代基,且 R.sup.3 是使得 R.sup.3 --NH.sub.2 为氨基酸的基团;或其药用可接受的盐或酯。这些化合物具有抗肿瘤活性。
  • Pharmaceutical compositions comprising quinazolin-4-one derivatives
    申请人:Imperial Chemical Industries plc
    公开号:US05187167A1
    公开(公告)日:1993-02-16
    A quinazoline of the formula:- ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, aryl, aryloxy, arylalkyl, halogeno, hydroxy, mercapto, pyridylthio, pyrimidinylthio, or substituted alkyl or alkoxy; wherein R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted alkyl or alkanoyl; wherein Ar is phenylene, naphthylene or heterocyclene which is unsubstituted or bears one or more substituents and wherein R.sup.3 is such that R.sup.3 --NH.sub.2 is an amino acid; or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof. The compounds possess anti-tumor activity.
    一种化合物的喹唑啉,其化学式为:- ## STR1 ## 其中R.sup.1是烷基,环烷基,烯基,炔基,烷氧基,烷硫基,芳基,芳基氧基,芳基烷基,卤素,羟基,巯基,吡啶硫基,嘧啶硫基或取代烷基或烷氧基;其中R.sup.2是氢,烷基,烯基,炔基,取代烷基或酰基;其中Ar是苯基,萘基或杂环烷基,未取代或带有一个或多个取代基,其中R.sup.3是使R.sup.3--NH.sub.2为氨基酸的基团;或其药学上可接受的盐或酯。这些化合物具有抗肿瘤活性。
  • Method of producing antitumor effect using quinazolin-4-one derivatives
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US05081124A1
    公开(公告)日:1992-01-14
    A quinazoline of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, aryl, aryloxy, arylalkyl, halogeno, hydroxy, mercapto, pyridylthio, pyrimidinylthio, or substituted alkyl or alkoxy; wherein R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted alkyl or alkanoyl; wherein Ar is phenylene, naphthylene or heterocyclene which is unsubstituted or bears one or more substituents and wherein R.sup.3 is such that R.sup.3 --NH.sub.2 is an amino acid; or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof. The compounds possess anti-tumor activity.
    化合物的式子为:##STR1## 其中R.sup.1是烷基,环烷基,烯基,炔基,烷氧基,烷硫基,芳基,芳氧基,芳基烷基,卤素,羟基,巯基,吡啶硫基,嘧啶硫基或取代烷基或烷氧基; R.sup.2是氢,烷基,烯基,炔基,取代烷基或酰基; Ar是苯基,萘基或杂环基,未取代或带有一个或多个取代基,其中R.sup.3是使R.sup.3 --NH.sub.2成为氨基酸的基团;或其药学上可接受的盐或酯。该化合物具有抗肿瘤活性。
  • Anti-tumor agents
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0239362B1
    公开(公告)日:1991-12-04
  • HUGHES, LESLIE RICHARD
    作者:HUGHES, LESLIE RICHARD
    DOI:——
    日期:——
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