1,2-epoxy-4-methyl-cyclopentane | 89489-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1,2-epoxy-4-methyl-cyclopentane
• 英文别名: 1,2-Epoxy-4-methyl-cyclopentan；3-Methyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 89489-31-6
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: BMCYHRDIQUGCGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-114 °C
• 密度：
  0.925 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-环戊烯 在 氧气 、 [Co₂(OH₂)₂(btec)] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 59.84 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以39 %的产率得到1,2-epoxy-4-methyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  一种钴(II)配位聚合物衍生的催化剂，通过温度诱导的半可逆单晶到单晶（SCSC）脱水设计，用于烯烃的高效液相环氧化

  摘要：

  单晶到单晶（SCSC）转变为相变提供了更多途径，这引起了晶体工程的极大兴趣。在这项工作中，一种3D Co( II )基配位聚合物(CP)， {Co 2 (OH 2 ) 8 (btec)}·4H 2 O ( 1 )，（其中(btec) 4− = 1,2， 4,5-苯四甲酸酯）在 180 °C 加热时发生 SCSC 转变，得到无水相[Co 2 (btec)] ( 1' )。室温水蒸气诱导的1′半可逆 SCSC 转变涉及与金属簇配位的两个水分子的缩合，产生新的框架[Co 2 (OH 2 ) 2 (btec)] ( 2 )。这些 SCSC 转变是通过连续的键断裂和新键形成过程完成的，伴随着颜色从橙色 ( 1 ) → 紫色 ( 1' ) → 粉红色 ( 2 ) 的变化。 所有材料均通过单晶 X 射线衍射 (SCXRD) 阐明结构，并通过各种分析技术进一步确定。根据 SCXRD 数据，所有框架都具有围绕钴（

  DOI：

  10.1039/d4dt00739e

文献信息

• Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 629,632
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——