benzil thiosemicarbazone | 15899-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: benzil thiosemicarbazone
• 英文别名: Diphenyldiketone-monothiosemicarbazone；[(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)amino]thiourea
• CAS: 15899-56-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OS
• 分子量: 283.354
• InChiKey: TVKDMYSDDLECSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 benzil thiosemicarbazone 在 sodium isopropylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Singh; Bhagwat; David Raju, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1999, vol. 38, # 7, p. 716 - 719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 联苯甲酰 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzil thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  一些硫代氨基脲及其铜络合物的制备：第三部分

  摘要：

  已经在各种条件下研究了一些二酮与氨基硫脲的反应。可以获得一缩氨基硫脲、二缩氨基硫脲和环化产物。发现二缩氨基脲与 Cu(II) 形成 1:1 的复合物，但未能与 Cu(I) 反应。N2-氢原子已被 Me 取代的二缩氨基二硫脲不会形成复合物，这证实了我们关于该氢原子在复合物形成所必需的硫酮 ↔ 硫醇互变异构中的重要性的观点。4,4-二甲基二缩氨基脲与未取代的母体化合物在与 Cu(II) 形成 1:1 配合物方面的行为与未取代的母体化合物相似。红外光谱为环化产物 5,6-diphenyl-3-thio-1,2,4-triazine 的结构提供了证据，该产物已被多位作者错误地描述为硫醇互变异构体 5,6-diphenyl-3 -mercapto-1,2,

  DOI：

  10.1139/v62-161

文献信息

• 1-(1-Arylethylidene)thiosemicarbazide derivatives: A new class of tyrosinase inhibitors
  作者：Jinbing Liu、Wei Yi、Yiqian Wan、Lin Ma、Huacan Song

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.102

  日期：2008.2.1

  A series of 1-(1-arylethylidene)thiosemicarbazide compounds and their analogues were synthesized and characterized by 1H NMR, MS. Their tyrosinase inhibitory activities were investigated by an assay based on the catalyzing ability of tyrosinase for the oxidation of L-DOPA, comparing with 4-methoxycinnamic acid and arbutin. The results showed that (1) all the synthesized compounds could perform a significant

  合成了一系列的1-（1-芳基亚乙基）硫代氨基脲化合物及其类似物，并通过1 H NMR，MS进行了表征。通过与4-甲氧基肉桂酸和熊果苷相比，基于酪氨酸酶对L-DOPA的氧化的催化能力的测定，研究了它们的酪氨酸酶抑制活性。结果表明：（1）所有合成的化合物均对酪氨酸酶具有明显的抑制作用；（2）对于这些化合物，与酪氨酸酶中心相互作用的主要活性部分是硫代氨基脲基。（3）抑制活性与硫代氨基脲部分和连接在芳环上的基团密切相关。
• Nath, Mala; Sharma, Neelam; Sharma, C. L., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 339 - 356
  作者：Nath, Mala、Sharma, Neelam、Sharma, C. L.

  DOI：——

  日期：——
• Gagieva; Gutnova; Tsaloev, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2003, vol. 48, # 5, p. 687 - 692
  作者：Gagieva、Gutnova、Tsaloev、Khubulov、Arutyunyants、Galimov

  DOI：——

  日期：——
• Nath, Mala; Sharma, Neelam; Sharma, C. L., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1990, vol. 20, p. 623 - 644
  作者：Nath, Mala、Sharma, Neelam、Sharma, C. L.

  DOI：——

  日期：——