1-p-tolyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecane | 37905-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-p-tolyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecane
• 英文别名: (TB-5-23)-(2,2',2''-azanetriyl-tris-ethanolato(3-)-N,O,O',O'')-p-tolyl-silicon；1-p-Tolyl-silatran；2,8,9-Trioxa-5-aza-1-silabicyclo(3.3.3)undecane, 1-(p-tolyl)-；1-(4-methylphenyl)-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane
• CAS: 37905-22-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃Si
• 分子量: 265.384
• InChiKey: PRBBCDUTXWBPNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2197

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-tolyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecane 在 disodium hydrogenphosphate 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 对甲酚
  参考文献：
  名称：

  CARBON–SILICON BOND CLEAVAGE OF ORGANOTRIALKOXYSILANES AND ORGANOSILATRANES WITHm-CHLOROPERBENZOIC ACID ANDN-BROMOSUCCINIMIDE. NEW ROUTE TO PHENOLS, PRIMARY ALCOHOLS AND BROMIDES

  摘要：

  烷基和芳基三乙氧基硅烷能够顺利地通过间氯过氧苯甲酸（m-氯过氧苯甲酸）进行氧化碳硅键断裂，得到相应的醇。类似地，硅拉烷分别与m-氯过氧苯甲酸和N-溴代丁二酰亚胺反应，分别得到醇和溴化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.243
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯三氯硅烷 在 dicobalt octacarbonyl lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-p-tolyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecane
  参考文献：
  名称：

  CARBON–SILICON BOND CLEAVAGE OF ORGANOTRIALKOXYSILANES AND ORGANOSILATRANES WITHm-CHLOROPERBENZOIC ACID ANDN-BROMOSUCCINIMIDE. NEW ROUTE TO PHENOLS, PRIMARY ALCOHOLS AND BROMIDES

  摘要：

  烷基和芳基三乙氧基硅烷能够顺利地通过间氯过氧苯甲酸（m-氯过氧苯甲酸）进行氧化碳硅键断裂，得到相应的醇。类似地，硅拉烷分别与m-氯过氧苯甲酸和N-溴代丁二酰亚胺反应，分别得到醇和溴化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.243

文献信息

• The acid catalysed solvolysis of 1-organosilatranes
  作者：Artur Daneshrad、Colin Eaborn、Rudolf Eidenschink、David R.M. Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92107-7

  日期：1975.5

  A kinetic study has been made of the reaction of some 1-organosilatranes with aqueous-methanolic hydrochloric acid. The reaction is of first-order in both silatrane and acid, and for XC6H4,-silatranes electron release by X assists the reaction. For acid catalysis in water or in water/dioxan, the rate is effectively the same irrespective of whether protium oxide or deuterium oxide is used. It is suggested

  动力学研究了一些1-有机基硅烷基酯与含水甲醇盐酸的反应。该反应在甲硅烷基和酸中都是一阶的，并且对于XC 6 H 4，通过X释放的-硅烷基转移电子有助于该反应。对于在水中或在水/二恶烷中的酸催化，无论使用氧化pro还是氧化氘，该速率均有效地相同。建议确定速率的步骤涉及氮原子的质子化与SiN键的断裂协同作用，质子化在过渡态几乎完成。
• Lee, Su Seong; Lee, Joon-Sik; Chung, Young Keun, Organometallics, 1993, vol. 12, # 11, p. 4640 - 4645
  作者：Lee, Su Seong、Lee, Joon-Sik、Chung, Young Keun

  DOI：——

  日期：——
• CARBON–SILICON BOND CLEAVAGE OF ORGANOTRIALKOXYSILANES AND ORGANOSILATRANES WITH<i>m</i>-CHLOROPERBENZOIC ACID AND<i>N</i>-BROMOSUCCINIMIDE. NEW ROUTE TO PHENOLS, PRIMARY ALCOHOLS AND BROMIDES
  作者：Akira Hosomi、Susumu Iijima、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1981.243

  日期：1981.2.5

  Alkyl- and aryltriethoxysilanes undergo oxidative carbon–silicon bond cleavage smoothly with m-chloroperbenzoic acid (MCPBA) to afford the corresponding alcohols. Silatranes similarly gave alcohols and bromides with MCPBA and N-bromosuccinimide, respectively.

  烷基和芳基三乙氧基硅烷能够顺利地通过间氯过氧苯甲酸（m-氯过氧苯甲酸）进行氧化碳硅键断裂，得到相应的醇。类似地，硅拉烷分别与m-氯过氧苯甲酸和N-溴代丁二酰亚胺反应，分别得到醇和溴化物。