1α,2β,3β,6β,7β,8α-15-oxapentacyclo[6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14]-hexadeca-4,9,11,13-tetraene | 1446045-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1α,2β,3β,6β,7β,8α-15-oxapentacyclo[6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14]-hexadeca-4,9,11,13-tetraene
• 英文别名: (1S,2S,3R,6S,7R,8R)-15-oxapentacyclo[6.6.1.13,6.02,7.09,14]hexadeca-4,9,11,13-tetraene
• CAS: 1446045-62-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: JOOPORMVLNJOSV-VGZURONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,2β,3β,6β,7β,8α-15-oxapentacyclo[6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14]-hexadeca-4,9,11,13-tetraene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 异苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  转移试剂 4：Retro-Diels-Alder 路线到 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazinonorbornadiene，异苯并呋喃、异吲哚和蒽的相对二重逸度的试验台

  摘要：

  在中间体二氢哒嗪脱氢（通过 DDQ）之后，降冰片二烯环加合物与 3,6-二（2-吡啶基）-s-四嗪反应生成哒嗪（二烯保护的烯烃）。标题 3,6-二(2-吡啶基)-哒嗪壬降冰片二烯是在快速真空热解条件下通过从相应的哒嗪中喷射出蒽 (590 °C)、异苯并呋喃 (630 °C) 或异吲哚 (580 °C) 产生的，建立异吲哚>蒽>异苯并呋喃。在 B3LYP/6-31G* 理论水平计算各自的逆狄尔斯-阿尔德活化能正确预测了实验发现的异苯并呋喃 > 蒽 > 异吲哚顺序。空腔 bis-3,

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339879
• 作为产物：
  描述：

  1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene 、 环戊二烯 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1α,2β,3β,6β,7β,8α-15-oxapentacyclo[6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14]-hexadeca-4,9,11,13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（三氟甲基）-1,3,4-恶二唑的功能化聚降冰片烷的合成

  摘要：

  2,5-双（三氟甲基）-1,3,4-恶二唑与降冰片烯的张紧烯键的环加成反应用于合成官能化的聚降冰片烷。与微波辅助反应相比，当通过经典加热进行反应时，这一简单的一步操作程序会更加有效。各种官能团在反应条件下稳定（酯，酰亚胺，邻苯二甲酰亚胺，哌啶基和羧酸），而酸酐，N- Boc或TMS官能团不能承受反应条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.998

文献信息

• Transfer Reagents 4: Retro-Diels–Alder Routes to 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazinonorbornadiene, a Test Bed for the Relative Dienofugacity of Isobenzofuran, Isoindole, and Anthracene
  作者：Davor Margetić、Douglas Butler、Ronald Warrener

  DOI：10.1055/s-0033-1339879

  日期：——

  reacted with 3,6-di(2-pyridyl)-s-tetrazine to produce pyridazines (diene-protected alkenes), following dehydrogenation (by DDQ) of the intermediate dihydropyridazines. The title 3,6-di(2-pyridyl)-pyridazinonorbornadiene was produced under flash vacuum pyrolysis conditions by ejection of anthracene (590 °C), isobenzofuran (630 °C) or isoindole (580 °C) from the corresponding pyridazines, establishing

  在中间体二氢哒嗪脱氢（通过 DDQ）之后，降冰片二烯环加合物与 3,6-二（2-吡啶基）-s-四嗪反应生成哒嗪（二烯保护的烯烃）。标题 3,6-二(2-吡啶基)-哒嗪壬降冰片二烯是在快速真空热解条件下通过从相应的哒嗪中喷射出蒽 (590 °C)、异苯并呋喃 (630 °C) 或异吲哚 (580 °C) 产生的，建立异吲哚>蒽>异苯并呋喃。在 B3LYP/6-31G* 理论水平计算各自的逆狄尔斯-阿尔德活化能正确预测了实验发现的异苯并呋喃 > 蒽 > 异吲哚顺序。空腔 bis-3,
• Synthesis of Functionalized Polynorbornanes Employing 2,5-Bis(trifluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole
  作者：Pavle Trošelj、Ivica Đilović、Dubravka Matković-Čalogović、Davor Margetić

  DOI：10.1002/jhet.998

  日期：2013.1

  Cycloaddition reaction of 2,5‐bis(trifluoromethyl)‐1,3,4‐oxadiazole with strained olefinic bonds of norbornenes was used to synthetize functionalized polynorbornanes. This simple, one step procedure was more effective when reaction was carried out by classical heating, in comparison to microwave‐assisted reactions. Various functional groups were stable in the reaction conditions (ester, imide, phthalimide

  2,5-双（三氟甲基）-1,3,4-恶二唑与降冰片烯的张紧烯键的环加成反应用于合成官能化的聚降冰片烷。与微波辅助反应相比，当通过经典加热进行反应时，这一简单的一步操作程序会更加有效。各种官能团在反应条件下稳定（酯，酰亚胺，邻苯二甲酰亚胺，哌啶基和羧酸），而酸酐，N- Boc或TMS官能团不能承受反应条件。