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4,5,4',5'-tetrahydro-3H,3'H-4,4'-butane-1,4-diyl-bis-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepine 4,4'-dioxide | 176970-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,4',5'-tetrahydro-3H,3'H-4,4'-butane-1,4-diyl-bis-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepine 4,4'-dioxide
英文别名
13-[4-(13-Oxo-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)butyl]-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 13-oxide;13-[4-(13-oxo-13λ5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)butyl]-13λ5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 13-oxide
4,5,4',5'-tetrahydro-3H,3'H-4,4'-butane-1,4-diyl-bis-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepine 4,4'-dioxide化学式
CAS
176970-98-2
化学式
C48H40O2P2
mdl
——
分子量
710.792
InChiKey
BZDVQKGXFFZXJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基二氯硅烷4,5,4',5'-tetrahydro-3H,3'H-4,4'-butane-1,4-diyl-bis-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepine 4,4'-dioxide三正丁胺 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 以2.88 g (85%)的产率得到4,5,4',5'-tetrahydro-3H,3'H-4,4'-butane-1,4-diyl-bis-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepine
    参考文献:
    名称:
    Bis-phosphepines and processses for their preparation
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的双膦膦化合物:##STR1## 其中:Ar- Ar是联苯,1,1'-联萘或1-苯基萘基,R1是独立的F,(C1-C8)-烷基或(C1-C8)-烷氧基,m为0, 1, 2, 3或4,R2和R3是独立的H,(C1-C20)-烷基,(C6-C20)-芳基,(C7-C20)-芳基烷基,(C7-C20)-烷芳基或(C3-C20)-环烷基,R4是(C1-C10)-亚烷基,亦可含氧原子和N-烷基基团的亚烷基链,(C3-C10)-环烷基,(C8-C22)-芳基亚烷基或(C6-C10)-芳基,CR2R3基团总是邻接于Ar-Ar键。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法。
    公开号:
    US05648547A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴丁烷 、 4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepine-4-oxide 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以5.29 g (60%)的产率得到4,5,4',5'-tetrahydro-3H,3'H-4,4'-butane-1,4-diyl-bis-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepine 4,4'-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Bis-phosphepines and processses for their preparation
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的双膦膦化合物:##STR1## 其中:Ar- Ar是联苯,1,1'-联萘或1-苯基萘基,R1是独立的F,(C1-C8)-烷基或(C1-C8)-烷氧基,m为0, 1, 2, 3或4,R2和R3是独立的H,(C1-C20)-烷基,(C6-C20)-芳基,(C7-C20)-芳基烷基,(C7-C20)-烷芳基或(C3-C20)-环烷基,R4是(C1-C10)-亚烷基,亦可含氧原子和N-烷基基团的亚烷基链,(C3-C10)-环烷基,(C8-C22)-芳基亚烷基或(C6-C10)-芳基,CR2R3基团总是邻接于Ar-Ar键。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法。
    公开号:
    US05648547A1
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文献信息

  • US5648547A
    申请人:——
    公开号:US5648547A
    公开(公告)日:1997-07-15
  • Bis-phosphepines and processses for their preparation
    申请人:Hoechst AG
    公开号:US05648547A1
    公开(公告)日:1997-07-15
    The invention relates to bis-phosphepines of the formula (I): ##STR1## where: Ar--Ar is biphenyl, 1,1'-binaphthyl or 1-phenylnaphthyl, R.sup.1 independently of one another are F, (C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl or (C.sub.1 -C.sub.8)-alkoxy, m is 0, 1, 2, 3 or 4, R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another are H, (C.sub.1 -C.sub.20)-alkyl, (C.sub.6 -C.sub.20)-aryl, (C.sub.7 -C.sub.20)-aralkyl, (C.sub.7 -C.sub.20)-alkaryl or (C.sub.3 -C.sub.20)-cycloalkyl and R.sup.4 is (C.sub.1 -C.sub.10)-alkylene, it also being possible for the alkylene chain to contain oxygen atoms and N-alkyl groups, (C.sub.3 -C.sub.10)-cycloalkylene, (C.sub.8 -C.sub.22)-arylene-bisalkyl or (C.sub.6 -C.sub.10)-arylene, the group CR.sup.2 R.sup.3 always being adjacent to the Ar--Ar bond. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of the formula (I).
    本发明涉及公式(I)的双膦膦化合物:##STR1## 其中:Ar- Ar是联苯,1,1'-联萘或1-苯基萘基,R1是独立的F,(C1-C8)-烷基或(C1-C8)-烷氧基,m为0, 1, 2, 3或4,R2和R3是独立的H,(C1-C20)-烷基,(C6-C20)-芳基,(C7-C20)-芳基烷基,(C7-C20)-烷芳基或(C3-C20)-环烷基,R4是(C1-C10)-亚烷基,亦可含氧原子和N-烷基基团的亚烷基链,(C3-C10)-环烷基,(C8-C22)-芳基亚烷基或(C6-C10)-芳基,CR2R3基团总是邻接于Ar-Ar键。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法。
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