摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyl-2-(naphthalen-1-yl)tetrahydro-2H-pyran | 1261238-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-(naphthalen-1-yl)tetrahydro-2H-pyran
英文别名
2-Methyl-2-naphthalen-1-yloxane
2-methyl-2-(naphthalen-1-yl)tetrahydro-2H-pyran化学式
CAS
1261238-75-8
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.318
InChiKey
JRAUKQWDVXQBAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-己烯-1-醇1-溴代萘1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 N,N-diisopropylammonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚正己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到2-methyl-2-(naphthalen-1-yl)tetrahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of oxygen heterocycles by regioselective Heck reaction
    摘要:
    不饱和醇的区域选择性 Heck 芳基化反应是生产 2,2-二取代的四氢呋喃和四氢吡喃的简便的一锅程序中的关键步骤。芳基化反应是在钯-二膦催化剂和氢键供体的作用下进行的,然后在反应混合物中引入布氏酸,以中等产率获得氧杂环。
    DOI:
    10.1039/c0ob00508h
点击查看最新优质反应信息