(+)-(4R,5R)-1-acetyl-2,4,5-triphenyl-4,5-dihydroimidazole | 901123-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (+)-(4R,5R)-1-acetyl-2,4,5-triphenyl-4,5-dihydroimidazole
• 英文别名: 1-[(4R,5R)-2,4,5-triphenyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanone
• CAS: 901123-15-7
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O
• 分子量: 340.425
• InChiKey: IBDHEZLAJGYRAS-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(4R,5R)-1-acetyl-2,4,5-triphenyl-4,5-dihydroimidazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;[(4R,5R)-2,3-dimethyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydroimidazol-3-ium-1-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Unexpected behaviour of tosylated and acetylated imidazolinium salts

  摘要：

  对甲苯磺酸和乙酰化咪唑啉盐进行甲基碘或苄基溴处理时，反应出乎意料。此外，在阴离子复分解反应中，乙酰化咪唑啉盐发生了前所未有的酸催化重排。

  DOI：

  10.1039/b601104g
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (+)-(4R,5R)-4,5-dihydro-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(+)-(4R,5R)-1-acetyl-2,4,5-triphenyl-4,5-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Unexpected behaviour of tosylated and acetylated imidazolinium salts

  摘要：

  对甲苯磺酸和乙酰化咪唑啉盐进行甲基碘或苄基溴处理时，反应出乎意料。此外，在阴离子复分解反应中，乙酰化咪唑啉盐发生了前所未有的酸催化重排。

  DOI：

  10.1039/b601104g

文献信息

• Chiral Osmium(II)/Salox Species Enabled Enantioselective γ‐C(sp3)−H Amidation: Integrated Experimental and Computational Validation For the Ligand Design and Reaction Development
  作者：Weijie Chen、Huiying Xu、Fu‐Xiaomin Liu、Kaifeng Chen、Zhi Zhou、Wei Yi

  DOI：10.1002/anie.202401498

  日期：2024.5.13

  Based on a computer-aided ligand design, the first chiral Os(II)/Salox catalytic system is realized to address the appealing yet challenging asymmetric γ-C(sp3)−H amidation of dioxazolones with precise site-/enantioselectivity control and diverse functionality. The catalytic energy profile and the chiral induction mode of the developed chiral Os(II)/Salox system are also further clarified by integrated

  基于计算机辅助配体设计，第一个手性 Os(II)/Salox 催化系统被实现，以解决有吸引力但具有挑战性的二恶唑酮的不对称 γ-C(sp 3 )−H 酰胺化，具有精确的位点/对映选择性控制和多样化的催化体系。功能。通过综合实验和计算研究，还进一步阐明了所开发的手性 Os(II)/Salox 系统的催化能量分布和手性诱导模式。