2-(trans-3-tert-butoxycarbonylallyloxyimino)-2-(2-formamidothiazol-4-yl)acetic acid | 79349-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(trans-3-tert-butoxycarbonylallyloxyimino)-2-(2-formamidothiazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(3-t-butoxycarbonyl-2-propenyloxyimino)-2-(2-formamidothiazol-4-yl)acetic acid；(2Z)-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(E)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobut-2-enoxy]iminoacetic acid
• CAS: 79349-87-4
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₆S
• 分子量: 355.371
• InChiKey: PMKUYOMPHCSQNP-OFYDBCKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trans-3-tert-butoxycarbonylallyloxyimino)-2-(2-formamidothiazol-4-yl)acetic acid 在 钯 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(3-tert-butoxycarbonylpropoxyimino)-2-(2-formamidothiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for

  摘要：

  该发明涉及具有抗微生物活性的新型7-酰氨基-3-乙烯头霉素酸衍生物，以及从新型中间化合物制备它们的方法。公式为：其中R.sub.C是氨基或具有以下式的基团：其中R.sup.8是芳基，A.sup.12是具有以下式的低烷基：.dbd.N.about.OR.sup.4，其中R.sup.4是氢，环(低)烯基，低炔基，低烯基，低烯基取代的羧基或受保护的羧基，低烷基，或低烷基取代的一个或多个取代基，所选自羧基，受保护的羧基，氨基，受保护的氨基，氰基，磷酸基，受保护的磷酸基和可能具有适当取代基的杂环基，R.sup.a是受保护的氨基基团，R.sup.b是受保护的羧基，R.sup.c和R.sup.d结合形成氧代基或受保护的氧代基，X.sup.1是卤素，R.sup.2是羧基或受保护的羧基，但当R.sub.C是氨基时，R.sup.2是羧基或其盐。

  公开号：

  US04423213A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲酰氨基噻唑-4-基)乙醛酸 、 tert-butyl 4-aminooxycrotonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(trans-3-tert-butoxycarbonylallyloxyimino)-2-(2-formamidothiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for

  摘要：

  该发明涉及具有抗微生物活性的新型7-酰氨基-3-乙烯头霉素酸衍生物，以及从新型中间化合物制备它们的方法。公式为：其中R.sub.C是氨基或具有以下式的基团：其中R.sup.8是芳基，A.sup.12是具有以下式的低烷基：.dbd.N.about.OR.sup.4，其中R.sup.4是氢，环(低)烯基，低炔基，低烯基，低烯基取代的羧基或受保护的羧基，低烷基，或低烷基取代的一个或多个取代基，所选自羧基，受保护的羧基，氨基，受保护的氨基，氰基，磷酸基，受保护的磷酸基和可能具有适当取代基的杂环基，R.sup.a是受保护的氨基基团，R.sup.b是受保护的羧基，R.sup.c和R.sup.d结合形成氧代基或受保护的氧代基，X.sup.1是卤素，R.sup.2是羧基或受保护的羧基，但当R.sub.C是氨基时，R.sup.2是羧基或其盐。

  公开号：

  US04423213A1

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04443444A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino group; R.sup.2 is lower alkenyl, lower alkynyl, unsubstituted cycloalkyl, phenyl (lower) alkyl, phenyl (lower) alkyl substituted with halogen, or lower alkylthio (lower) alkyl; and R.sup.3 is hydrogen, carbamoyl or hydroxy (lower) alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有高抗微生物活性的新型头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是氨基或保护的氨基基团；R.sup.2是较低的烯基，较低的炔基，未取代的环烷基，苯基（较低）烷基，苯基（较低）烷基取代卤素，或较低的烷基硫（较低）烷基；R.sup.3是氢，氨基甲酰或羟基（较低）烷基，以及其药学上可接受的盐。
• Starting compounds for 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0244637A1

  公开（公告）日：1987-11-11

  Carboxylic acid derivative of the formula in which R1 is amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, protected amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, or a group of the formula: wherein R3 is lower alkyl, A13 is lower alkylene having a group of the formula: = N-ORh4 Re is carboxy or a protected carboxy group, or a salt thereof and process for the preparation thereof.

  式中R1为可带有卤素的氨基取代的杂环基、可带有卤素的受保护的氨基取代的杂环基、或式中R3为低级烷基、A13为具有式中基团的低级亚烷基：=N-ORh4 Re为羧基或受保护的羧基的羧酸衍生物或其盐及其制备方法。
• 7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them; their starting compounds and their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0030630B1

  公开（公告）日：1987-04-01
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0045937B1

  公开（公告）日：1985-11-13
• US4423213A
  申请人：——

  公开号：US4423213A

  公开（公告）日：1983-12-27