1,3,8-Trimethyl-5-methoxycarbonylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione | 37587-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,3,8-Trimethyl-5-methoxycarbonylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione
• 英文别名: 1,3,8-trimethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester；Methyl 1,3,8-trimethyl-2,4,7-trioxo-1,2,3,4,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate；methyl 1,3,8-trimethyl-2,4,7-trioxopyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 37587-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₅
• 分子量: 279.252
• InChiKey: ZOQBJNSEPBHZEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  407.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 1,3,8-Trimethyl-5-methoxycarbonylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烷基氨基尿嘧啶与乙酰二羧酸二甲酯的进一步研究

  摘要：

  在用乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）处理1,3-二烷基-6-烷基氨基尿嘧啶（1）的过程中，我们能够开发出一种新的脱氮嘌呤合成方法（pyrrolo [2,3- d ] pyrimidine，4），并提出了可行的机制的形成的3和4从加合物[二甲基2-（1,3-二烷基-6-氨基-2,4- dioxopyrimidin -5-基）富马酸盐，2]的1与DMAD。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240454

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Kawasaki Hisashi

  公开号：US20080312228A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其由以下公式[I]所表示，其中每个符号如规范中所定义，并提供了一种治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这种化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并且可用作抗肿瘤剂，用于预防或治疗癌症、风湿病等。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷基化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可成为更有效的抗肿瘤剂。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20150183812A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种由以下式[I]所表示的嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范中所定义，以及治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这样的化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并且在预防或治疗癌症、风湿病等方面作为抗肿瘤剂非常有用。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷基化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可以更有效地作为抗肿瘤剂。
• A Novel and Facile Synthesis of Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
  作者：Tsuneo Itoh、Ikuko Fujii、Yasuo Tomii、Hisako Nishimura、Haruo Ogura、Yoshihisa Mizuno、Norio Kawahara、Takako Shimamori

  DOI：10.3987/r-1986-04-0927

  日期：——
• ITOH TSUNEO; FUJII IKUKO; TOMII YASUO; NISHIMURA HISAKO; OGURA HARUO; MIZ+, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 3, 927-930
  作者：ITOH TSUNEO、 FUJII IKUKO、 TOMII YASUO、 NISHIMURA HISAKO、 OGURA HARUO、 MIZ+

  DOI：——

  日期：——
• ITOH, TSUNEO;FUJII, IKUKO;TOMII, YASUO;OGURA, HARUO;MIZUNO, YOSHIHISA;KAW+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1215-1217
  作者：ITOH, TSUNEO、FUJII, IKUKO、TOMII, YASUO、OGURA, HARUO、MIZUNO, YOSHIHISA、KAW+

  DOI：——

  日期：——