trans-2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluoro-oxetan | 74960-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: trans-2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluoro-oxetan
• 英文别名: trans-2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluorooxetane；trans-2,2-bistrifluoromethyl-3,4-difluoro-oxetan；(3S,4R)-3,4-difluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)oxetane
• CAS: 74960-13-7；74960-20-6
• 化学式: C₅H₂F₈O
• 分子量: 230.058
• InChiKey: YDRIFHKZISTDMG-NCGGTJAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluoro-oxetan 在 三氯化铝 作用下， 反应 72.08h， 生成 trans-2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-dichloro-oxetan
  参考文献：
  名称：

  杂环多氟化合物。第36部[1]。2,2-双（三氟甲基）-3,4-二氟-氧杂环丁烷与三氯化铝的反应

  摘要：

  2,2-双（三氟甲基）-3,4-二氟-氧杂环丁烷，当与三氯化铝在30处理至90℃，经历到异构化，通过氯-4-氟的非立体有择交换，和更慢的3-氟，开环优先得到醇（CF 3）2 C（OH）CXCHCl（XF或Cl），以及醛（CF 3）2 CClCHXCHO和酰氯（CF 3）2 CClCHXCClO（X F或Cl）。从较高温度下进行的反应中也获得了大量未鉴定的次要产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81773-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟乙烯 、 六氟丙酮 反应 18.0h， 以12.8 g的产率得到trans-2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-difluoro-oxetan
  参考文献：
  名称：

  一些3-和4-氟庚烷与酸的反应

  摘要：

  由六氟丙酮和氢氟烯烃制得的几种氧杂环丁烷用氯化铝处理。在3和4个碳原子上，氯原子取代了氟原子，并且裂解掉了醚，制得了氯代烷基甲醇，或在某些情况下，得到了乙烯基甲醇。和-3,4-二氟氧杂环丁烷的单个样品形成了大致等量的3-氟-4-氯氧杂环丁烷立体异构体，表明是常见的碳中间体。用硫酸处理4-氟氧杂环丁烷得到二氧杂环丁烷，二氧杂环丁烷和不饱和醛。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83066-3

文献信息

• Barlow, Michael G.; Coles, Barrie; Haszeldine, Robert N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2258 - 2267
  作者：Barlow, Michael G.、Coles, Barrie、Haszeldine, Robert N.

  DOI：——

  日期：——