3-H-Hexafluoro-2-azabut-2-en | 27868-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3-H-Hexafluoro-2-azabut-2-en
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(trifluoromethyl)ethanimine
• CAS: 27868-48-0
• 化学式: C₃HF₆N
• 分子量: 165.038
• InChiKey: WFJVICHHZVXKSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -36.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3H-Hexafluoro-2-azabut-1-en 在 potassium fluoride 作用下， 生成 3-H-Hexafluoro-2-azabut-2-en
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物化学研究。第二部分 2 H-六氟丙基和2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物的光解

  摘要：

  紫外线照射2 H-六氟丙基叠氮化物产生氮和3 H-六氟-2-氮杂丁基-1-烯，其与水反应生成三氟乙醛，并经氟化物引发异构化为3 H-六氟-2-氮杂丁-2-烯。在初始产物水解后，在过量的环己烷，甲基环己烷或环己烯的存在下，叠氮化物的光解产生N-环己基-，N-（1-甲基环己基）-和N-（环己-2-烯基） -αβββ-四氟丙酰胺。这些叠氮化物分解反应可以用2 H的中间体来解释-六氟丙基氮丁烯，就像单独将2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物光解得到3-氯-1,1,3-三氟-2-氮杂丙烯并在环己烷存在下提供N-环己基氯氟乙酰胺一样。根据2-氯-1,1,2-三氟乙基亚硝基合理化。在用于将全氟丙烯转化为2 H-六氟丙基叠氮化物和全氟丙烯基叠氮化物的条件下，用叠氮化三乙基铵处理氯三氟乙烯显然仅产生2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物。

  DOI：

  10.1039/j39700001017

文献信息

• The gas-phase reaction of CF₃radicals with HCN in the temperature range 333–523 K
  作者：Silvia Lane、Elena V. Oexler、Eduardo H. Staricco

  DOI：10.1039/f29888400135

  日期：——

  The reaction of CF3 radicals produced by photolysis of CF3I with HCN has been investigated in the temperature range 333–523 K. The radicals react with HCN by addition followed by a sequence of reactions of which the most important are: CF3+ HCN ⇆ CF3HCN (1,–1), CF3+ CF3HCN → HCF3CNCF3(2), CF3+ CF3HCN → CF3H + CF3CN(3), I + CF3HCN → HI + CF3CN (4) 2 CF3 [graphic omitted] C2F6. Arrhenius parameters for

  CF的反应3由CF的光解产生的自由基3，其与HCN我已经在温度范围333-523 K的自由基与HCN通过加入随后的一系列反应的反应进行了研究中最重要的是：CF 3 + HCN⇆CF 3 HCN（1，–1），CF 3 + CF 3 HCN→HCF 3 C NCF 3（2），CF 3 + CF 3 HCN→CF 3 H + CF 3 CN（3），I + CF 3 HCN→HI + CF 3 CN（4）2 CF 3 [未显示图形] C 2 F 6。在333–453 K的温度范围内，根据自由基在3％的转化率下进行的实验估算了相对于自由基重组的加成反应的Arrhenius参数。最适合我们的实验结果为log [（A 1 / A 1/2 c）cm 3/2 mol –1/2 s –1/2 ] = 4.97和E 1 –½ E c = 30.9 kJ mol –1，系统估计误差分别高达0.3和2.4 kJ mol
• Studies in azide chemistry. Part II. Photolysis of 2H-hexafluoropropyl and 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl azide
  作者：R. E. Banks、D. Berry、M. J. McGlinchey、G. J. Moore

  DOI：10.1039/j39700001017

  日期：——

  N-(1-methylcyclohexyl)-, and N-(cyclohex-2-enyl)-αβββ-tetrafluoropropionamide, respectively. These azide decomposition reactions may be interpreted in terms of the intermediacy of 2H-hexafluoropropylnitrene, just as photolysis of 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl azide alone to give 3-chloro-1,1,3-trifluoro-2-azapropene and in the presence of cyclohexane to provide N-cyclohexylchlorofluoroacetamide may be

  紫外线照射2 H-六氟丙基叠氮化物产生氮和3 H-六氟-2-氮杂丁基-1-烯，其与水反应生成三氟乙醛，并经氟化物引发异构化为3 H-六氟-2-氮杂丁-2-烯。在初始产物水解后，在过量的环己烷，甲基环己烷或环己烯的存在下，叠氮化物的光解产生N-环己基-，N-（1-甲基环己基）-和N-（环己-2-烯基） -αβββ-四氟丙酰胺。这些叠氮化物分解反应可以用2 H的中间体来解释-六氟丙基氮丁烯，就像单独将2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物光解得到3-氯-1,1,3-三氟-2-氮杂丙烯并在环己烷存在下提供N-环己基氯氟乙酰胺一样。根据2-氯-1,1,2-三氟乙基亚硝基合理化。在用于将全氟丙烯转化为2 H-六氟丙基叠氮化物和全氟丙烯基叠氮化物的条件下，用叠氮化三乙基铵处理氯三氟乙烯显然仅产生2-氯-1,1,2-三氟乙基叠氮化物。