(5R,6R)-5,6-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxan-2-one | 886986-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (5R,6R)-5,6-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxan-2-one
• CAS: 886986-68-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: XJOCBOJIYKIWLS-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-5,6-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxan-2-one 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 methyl (2R,3R,5R)-3-hydroxy-2-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethoxy]-5-methyl-7-(phenylmethoxymethyl)oct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  azaspiracid-1 南部 FGHI 环系统的合成及 C28- 和 C36- 缩酮化控制元件的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603353
• 作为产物：
  描述：

  反-4,4'-二甲氧基芪 在 potassium osmate(VI) N-甲基吲哚酮 、 二正丁基氧化锡 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 叔丁醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (5R,6R)-5,6-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  azaspiracid-1 南部 FGHI 环系统的合成及 C28- 和 C36- 缩酮化控制元件的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603353

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Protected 1,2-Diols and 1,2,3-Triols by a Tandem Hydroboration−Coupling Sequence
  作者：Manmohan Kapur、Anton Khartulyari、Martin E. Maier

  DOI：10.1021/ol0602194

  日期：2006.4.1

  A new approach to complex chiral diols and polyols is described utilizing a tandem hydroboration/Suzuki cross-coupling reaction. This method utilizes the versatility of a glycol ate-derived chiral template.
• Synthesis of the Southern FGHI Ring System of Azaspiracid-1 and Investigation into the Controlling Elements of C28- and C36-Ketalization
  作者：Xiao-Ti Zhou、Liang Lu、Daniel P. Furkert、Charles E. Wells、Rich G. Carter

  DOI：10.1002/anie.200603353

  日期：2006.11.20