1-dichlorophosphino-8-dimesitylborylnaphthalene | 1352730-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-dichlorophosphino-8-dimesitylborylnaphthalene
• 英文别名: 1-dimesitylboryl-8-dichlorophosphinonaphthalene；C10H6(PCl2)B(mesityl)2；[8-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylnaphthalen-1-yl]-dichlorophosphane；[8-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylnaphthalen-1-yl]-dichlorophosphane
• CAS: 1352730-80-3
• 化学式: C₂₈H₂₈BCl₂P
• 分子量: 477.221
• InChiKey: YUMHRTZXXQREHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dichlorophosphino-8-dimesitylborylnaphthalene 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,3-dihydro-1,3-dimesityl-2-selena-1-phospha-3-boraphenalene
  参考文献：
  名称：

  1-Phospha-2-boraacenaphthene衍生物的合成，结构及其硫属反应

  摘要：

  通过用元素镁还原1-二甲磺酰基-8-二氯膦基萘（2 a）合成了第一个稳定的1-磷-2-硼烷ena 1，并进行了充分表征。的chalcogenation反应1与元素硫或硒，得到独特的杂环，2-硫杂和2-塞莱娜基-1-磷-3- boraphenalenes -9 S和9硒，分别通过硫属原子的插入成P  B键为1。进一步硫磺化9得到相应的膦硫属元素化物。这些新获得的硫属化合物已被表征。还描述了2–硫属元素化物-1-磷3--3-硼苯并萘-1-硫属元素化物10在溶液中的独特动力学行为。

  DOI：

  10.1002/chem.201304644
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲苯基)氟化硼 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-dichlorophosphino-8-dimesitylborylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-磷酸-2-基硼烷ena的合成：1-二芳基硼基-8-二氯膦基萘的还原性1,2-芳基迁移

  摘要：

  上举：标题化合物1，其由含有P独特杂环体系乙键，已经由1- diarylboryl -8- dichlorophosphinonaphthalene衍生物的还原合成（参见方案）。1的实验和理论结果均表明磷原子，硼原子和萘基部分之间存在有效的相互作用。此外，1在溶液中显示橙色荧光。

  DOI：

  10.1002/anie.201104971