tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(nitromethyl)piperidine-1-carboxylate | 1462385-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(nitromethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(nitromethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1462385-41-6
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 330.381
• InChiKey: YNTDSBJWBZVOCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(nitromethyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 镍 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.2h， 生成 2-[5-(Methylsulfonyl)pyridin-2-yl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。

  公开号：

  WO2015017305A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-(nitromethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构和其药用盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留相关的疾病。

  公开号：

  WO2016065582A1

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• 螺环芳基磷氧化物和硫化物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN105330698B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] SPIRO - FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIRO-FUSIONNÉE À UTILISER COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014018764A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。
• [EN] BICYCLIC FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RSV<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE CONDENSÉS BICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE RSV
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2017196982A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Disclosed herein are compounds and compositions for treating or inhibiting RSV and related members of the pneumovirus and paramyxovirus families such as human metapneumovirus, mumps virus, human parainfluenzaviruses, and Nipah and hendra virus, and methods of treatment or prevention thereof.

  本公开涉及用于治疗或抑制RSV及其相关的肺炎病毒和副粘病毒家族成员，如人类副流感病毒、腮腺病毒、人类副流感病毒和尼帕病毒和亨德拉病毒的化合物和组合物，以及其治疗或预防方法。
• 叔丁基-1-(羟甲基)-3-氧亚基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷甲酸基酯制法
  申请人：武汉药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN111533740A

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明涉及一种叔丁基‑1‑(羟甲基)‑3‑氧亚基‑2,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷甲酸基酯制法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步，第一步，首先由化合物1在溶剂四氢呋喃中加入硝基甲烷和四丁基氟化胺反应得到化合物2，第二步，化合物2与甲醛水溶液和三乙胺在四氢呋喃中反应得到化合物3，第三步，化合物3与雷尼镍通氢在乙醇中反应得到最终化合物4，反应式如下：。