2-methyl-4-[(E)-2-nitrovinyl]phenol | 415704-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methyl-4-[(E)-2-nitrovinyl]phenol
• 英文别名: 2-methyl-4-[(E)-2-nitroethenyl]phenol
• CAS: 415704-24-4
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: GMFVJKIKUNARMQ-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-[(E)-2-nitrovinyl]phenol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以2.39%的产率得到4-(2-氨基乙基)-2-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] (S)-ALPHA-FLUOROMETHYLTYROSINE AS DECARBOXYLASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF HYPOTENSION
  [FR] (S)-ALPHA-FLUOROMÉTHYLTYROSINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DÉCARBOXYLASE POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPOTENSION

  摘要：

  提供了使用抑制病原体、细菌代谢产物生产的方法和包含这些抑制剂的药物输送系统。

  公开号：

  WO2021247963A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3-甲基-4-羟基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 反应 2.0h， 以53.19%的产率得到2-methyl-4-[(E)-2-nitrovinyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] (S)-ALPHA-FLUOROMETHYLTYROSINE AS DECARBOXYLASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF HYPOTENSION
  [FR] (S)-ALPHA-FLUOROMÉTHYLTYROSINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DÉCARBOXYLASE POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPOTENSION

  摘要：

  提供了使用抑制病原体、细菌代谢产物生产的方法和包含这些抑制剂的药物输送系统。

  公开号：

  WO2021247963A1

文献信息

• [EN] DECARBOXYLASE INHIBITORS FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉCARBOXYLASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：KINTAI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020118163A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided are inhibitors of pathogenic, bacterial metabolite production and conjugates of the inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the inhibitors or conjugates and methods of using the same.

  提供了抑制病原体、细菌代谢产物生产的抑制剂以及抑制剂的共轭物。还提供了含有抑制剂或共轭物的药物组合物以及使用它们的方法。
• [EN] BIOMARKERS RELATED TO PARKINSON'S DISEASE AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] BIOMARQUEURS ASSOCIÉS À LA MALADIE DE PARKINSON ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021207634A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure relates to the treatment of Parkinson's disease. The present disclosure provides, in some embodiments, methods of treating Parkinson's disease in a patient in need thereof. In some embodiments, the methods disclosed herein comprise administering a levodopa therapy based on a patient's biomarker profile. In some embodiments, the levodopa therapy comprises or lacks a tyrosine decarboxylase inhibitor. Therapeutic uses and compositions are also disclosed.

  本公开涉及帕金森病的治疗。本公开提供了一些实施例，用于治疗需要治疗帕金森病的患者的方法。在一些实施例中，本文所披露的方法包括根据患者的生物标志物谱进行左多巴疗法的给药。在一些实施例中，左多巴疗法包括或不包括酪氨酸脱羧酶抑制剂。还披露了治疗用途和组合物。
• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• Diaryl ethers as opioid receptor antagonist
  申请人：Blanco-Pillado Maria-Jesus

  公开号：US20060217372A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  A compound of the formula (I) wherein the variables X 1 to X 10 , R 1 to R 7 including R 3′ , E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  本发明公开了一种化合物（I）的公式，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药学上可接受的盐，溶剂合物，对映体，外消旋体，非对映体异构体或其混合物，用于治疗、预防或缓解肥胖和相关疾病。
• Antitumor Agent
  申请人：Arai Hitoshi

  公开号：US20090012060A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides an antitumor agent and the like, which comprises as an active ingredient, a pyrimidine derivative represented by Formula (I): [wherein —X—Y-Z- represents —O—CR 3 ═N— (wherein R 3 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group and the like) and the like, R 1 represents —NR 10 R 11 (wherein R 10 and R 11 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 2 represents —NR 13 R 14 (wherein R 13 and R 14 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抗肿瘤剂及类似物，其包括一种以嘧啶衍生物为活性成分，其表示为式（I）：[其中- X-Y-Z-表示-O-CR3═N-（其中R3表示氢原子，取代或未取代的芳香族杂环基等），R1表示-NR10R11（其中R10和R11可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基等），R2表示-NR13R14（其中R13和R14可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基等）]或其药学上可接受的盐。