Trimethyl (3beta)-17-oxoandrost-5-ene-3,7,11-triyl triscarbonate | 537718-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Trimethyl (3beta)-17-oxoandrost-5-ene-3,7,11-triyl triscarbonate
• 英文别名: [(3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S)-3,7-bis(methoxycarbonyloxy)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl] methyl carbonate
• CAS: 537718-14-2
• 化学式: C₂₅H₃₄O₁₀
• 分子量: 494.539
• InChiKey: AIOBZIVDSXFNIS-KTLRVSMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 Trimethyl (3beta)-17-oxoandrost-5-ene-3,7,11-triyl triscarbonate 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing C-7 substituted steroids

  摘要：

  这项发明涉及一种制备新型7-羧基取代类固醇化合物的方法，其化学式为I。

  公开号：

  US20040097475A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基羰基)-1H-苯并d1,2,3噻唑3-氧化物 、 (3alpha,7beta,8Xi,9Xi,11alpha,14Xi)-3,7,11-三羟基雄甾-5-烯-17-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以92%的产率得到Trimethyl (3beta)-17-oxoandrost-5-ene-3,7,11-triyl triscarbonate
  参考文献：
  名称：

  New Process for the Preparation of Methyl Carbonates

  摘要：

  graphicThe methyl carbonate of HOBt was developed for the conversion of alcohols to carbonates. This method is superior to the use of methyl chloroformate or methyl pyrocarbonate, especially with more hindered alcohols. The reagent is a stable solid that is easily prepared on a multigram scale.

  DOI：

  10.1021/ol034274d

文献信息

• A Chemobiological Synthesis of Eplerenone
  作者：Peter Wuts、Andrew Anderson、Scott Ashford、Michael Goble、Michael White、Doris Beck、Ivan Gilbert、R. Hrab

  DOI：10.1055/s-2008-1032064

  日期：2008.2

  This paper will describe an approach to the synthesis of eplerenone, which is being marketed for the treatment of hypertension. The synthesis begins with DHEA available from wild yams and uses a combination of microbiological and chemical transformations to build eplerenone.

  本文将描述一种合成依普利酮的方法，该方法已上市用于治疗高血压。合成从野生山药中的 DHEA 开始，并使用微生物和化学转化的组合来构建依普利酮。