2-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1H-inden-1-one | 15308-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3-Phenylamino-2-(p-methoxyphenyl)indon；3-Anilino-2-<4-methoxy-phenyl>-indenon；2-(p-Methoxy-phenyl)-3-phenylamino-indenon；3-Anilino-2-(4-methoxy-phenyl)-indenon-(1)；3-anilino-2-(4-methoxyphenyl)-1H-inden-1-one；3-anilino-2-(4-methoxyphenyl)inden-1-one
• CAS: 15308-33-5
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01994545
• 分子量: 327.382
• InChiKey: KPWJINFASVEJHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 4-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  （2-炔基）芳基亚胺的无过渡金属反向反应性：官能化氨基茚满酮的组装

  摘要：

  已经描述了通过分子内环化使邻炔基乙醛与多种伯胺反应而实现的无过渡金属区域选择性合成。设计的反应是通过KOH介导的Prins型环化反应和DMSO促进的环戊2环1环合一系统氧化而进行的。所提出的溶剂机理和作用得到了对照实验的很好支持。我们首次公开了（2-炔基）-芳基亚胺在超碱性体系中的逆反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201904294

文献信息

• Transition‐Metal‐Free Reverse Reactivity of (2‐Alkynyl)‐Arylaldimines: Assembly of Functionalized Amino‐Indinones
  作者：Kapil Mohan Saini、Rakesh K. Saunthwal、Sushmita、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1002/chem.201904294

  日期：2020.1.22

  Transition‐metal‐free regioselective synthesis of functionalized amino‐indenones by the reaction of ortho‐alkynylaldehydes with a broad range of primary amines by intramolecular cyclization has been described. The designed reaction proceeds through KOH‐mediated Prins‐type cyclization and DMSO‐promoted oxidation of the cyclopent‐2‐en‐1‐one system. The proposed mechanism and role of solvent were well

  已经描述了通过分子内环化使邻炔基乙醛与多种伯胺反应而实现的无过渡金属区域选择性合成。设计的反应是通过KOH介导的Prins型环化反应和DMSO促进的环戊2环1环合一系统氧化而进行的。所提出的溶剂机理和作用得到了对照实验的很好支持。我们首次公开了（2-炔基）-芳基亚胺在超碱性体系中的逆反应性。