1-Methyl-2,3-bis(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene | 94807-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 1-Methyl-2,3-bis(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene
• 英文别名: 1-methyl-2,3-bis(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
• CAS: 94807-88-2
• 化学式: C₉H₆F₆O
• 分子量: 244.136
• InChiKey: BOPHVNCSUPCSMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2,3-bis(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到4-Methyl-2,3-bis(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Polyhalogenated heterocyclic compounds. Part 41. Cycloaddition reactions involving hexafluorobut-2-yne and 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobut-2-ene

  摘要：

  通过六氟丁-2-炔加成形成的环加成物，可以转化为双(三氟甲基)苯、苯酚和呋喃衍生物。四(三氟甲基)苯也可以合成。七氟丁-2-烯2对于与环戊二烯和呋喃的反应也非常有效。在升高的温度下，2与呋喃衍生物反应可以非常有效地实现3,4-双(三氟甲基)呋喃衍生物的“一锅”合成。

  DOI：

  10.1039/p19960001095
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 六氟-2-丁炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-Methyl-2,3-bis(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Polyhalogenated heterocyclic compounds. Part 41. Cycloaddition reactions involving hexafluorobut-2-yne and 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobut-2-ene

  摘要：

  通过六氟丁-2-炔加成形成的环加成物，可以转化为双(三氟甲基)苯、苯酚和呋喃衍生物。四(三氟甲基)苯也可以合成。七氟丁-2-烯2对于与环戊二烯和呋喃的反应也非常有效。在升高的温度下，2与呋喃衍生物反应可以非常有效地实现3,4-双(三氟甲基)呋喃衍生物的“一锅”合成。

  DOI：

  10.1039/p19960001095

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• Cell adhesion-inhibiting anti-inflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1481968A2

  公开（公告）日：2004-12-01

  The present invention relates to cinnamide compounds of formula (I), in which at least one of R1 to R5 is a "cis-cinnamide" (a) or a "trans-cinnamide" (b) and the other variables are as defined in the claims, that are useful for treating inflammatory and immune diseases, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及式（I）的肉桂酰胺化合物，其中 R1 至 R5 中至少有一个是 "顺式肉桂酰胺"（a）或 "反式肉桂酰胺"（b），其他变量如权利要求中所定义，本发明涉及可用于治疗炎症和免疫疾病的肉桂酰胺化合物、含有这些化合物的药物组合物以及抑制哺乳动物炎症或抑制免疫反应的方法。
• Synthesis of Benzene Derivatives via Deoxygenation by Low Valent Titanium
  作者：Henry N. C. Wong、YI De Xing、YONG Fan Zhou、QING Qing Gong、CONG Zhang

  DOI：10.1055/s-1984-30976

  日期：——
• WONG, HENRY, N. C.;YI, DE, XING;YONG, FAN, ZHOU;QING, QING, GONG;GONG, ZH+, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 787-790
  作者：WONG, HENRY, N. C.、YI, DE, XING、YONG, FAN, ZHOU、QING, QING, GONG、GONG, ZH+

  DOI：——

  日期：——
• CELL ADHESION-INHIBITING ANTIINFLAMMATORY AND IMMUNE-SUPPRESSIVE COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1140814B1

  公开（公告）日：2005-05-25