2-diethylaminomethyl-cyclopentanone | 82343-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-diethylaminomethyl-cyclopentanone
• 英文别名: 2-Diaethylaminomethyl-cyclopentanon；2-(Diethylaminomethyl)cyclopentanon；2-[(Diethylamino)methyl]cyclopentanone；2-(diethylaminomethyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 82343-79-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: XRYVGQOKZGJAGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diethylaminomethyl-cyclopentanone 、 碘甲烷 在 乙醚 作用下， 生成 diethyl-methyl-(2-oxo-cyclopentylmethyl)-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  117.通过溶解金属进行还原。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000430
• 作为产物：
  描述：

  N-(乙氧基甲基)-N-乙基乙胺 在 甲基三氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-diethylaminomethyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Regioselective Synthesis of Mannich Bases

  摘要：

  报道了一种新的、便捷的酮类化合物氨甲基化区域选择性过程，该过程涉及硅烷基烯醇醚和亚胺盐的现场生成。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31742

文献信息

• Unique Reactivity of Aminoketones in the Trifluoromethylation with Trialkyl(trifluoromethyl)silanes
  作者：Toshiki Hagiwara、Hiroaki Mochizuki、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1055/s-1997-3234

  日期：1997.5

  Aminoketones were trifluoromethylated by using trialkyl(trifluoromethyl)silanes without any reaction promoters. Formation of cyclic intermediates is proposed to be possible transition states in this reaction. Moderate diastereoselectivities were observed in the trifluoromethylation of the aminoketones having a side chain.

  氨基酮通过使用三烷基（氟三氟甲基）硅烷在没有任何反应助剂的情况下进行了三氟甲基化。形成环状中间体被提议为此反应中可能的过渡态。在具有侧链的氨基酮的三氟甲基化过程中观察到了适度的抗对映体选择性。
• A novel aminomethylation of silyl enol ethers with aminomethyl ethers catalyzed by iodotrimethylsilane or trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
  作者：Akira Hosomi、Susumu Iijima、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86885-9

  日期：1982.1
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1087,1090
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Skoda, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 328,329
  作者：Skoda

  DOI：——

  日期：——
• HOSOMI, AKIRA;IIJIMA, SUSUMU;SAKURAI, HIDEKI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 5, 547-550
  作者：HOSOMI, AKIRA、IIJIMA, SUSUMU、SAKURAI, HIDEKI

  DOI：——

  日期：——