3-(4-bromophenyl)-2,2-bis(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid | 939399-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-2,2-bis(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-2,2-bis[3-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoic acid
• CAS: 939399-23-2
• 化学式: C₂₃H₁₅BrF₆O₄
• 分子量: 549.264
• InChiKey: QUWVAPXSMIDNDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-2,2-bis(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 2-(三甲硅基)乙醇 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.75h， 以37%的产率得到2-(4-bromophenyl)-1,1-bis(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62308

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Bis(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid 、 、 正丁基锂 、 、 溴甲苯 、 四氢呋喃 在 ice 、 氯化铵 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 0.75h， 以to give 3-(4-bromophenyl)-2,2-bis(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid (232 mg, 81% yield) as a clear colorless oil的产率得到3-(4-bromophenyl)-2,2-bis(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic CETP inhibitors

  摘要：

  公式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1的描述在此处给出。

  公开号：

  US08642576B2

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070135631A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  公式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1如下所述。
• HOMO- AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE AS CETP INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1954668A2

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7790770B2
  申请人：——

  公开号：US7790770B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• US8304403B2
  申请人：——

  公开号：US8304403B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• US8642576B2
  申请人：——

  公开号：US8642576B2

  公开（公告）日：2014-02-04