2-(1-methyl-1-ethylidene)-1-tetralone | 73652-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(1-methyl-1-ethylidene)-1-tetralone
• 英文别名: bis(methyl)methylenetetralone；3,4-dihydro-2-(1-methylethylidene)-1(2H)-naphthalenone；2-(propan-2-ylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；2-propan-2-ylidene-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 73652-79-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: DPTSWBVGJQKUTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基二硅烷 、 2-(1-methyl-1-ethylidene)-1-tetralone 在 PtCl₂(cod) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到3,4,5,6-tetrahydro-2,2,4-trimethyl-2H-naphth[2,1-e]-1,2-oxasiline
  参考文献：
  名称：

  Platinum-Catalyzed Addition of Dimethylsilylene to β-Methyl α,β-Unsaturated Ketones:  γ-Silylation Forming 1-Oxa-2-silacyclohex-5-enes

  摘要：

  The reaction of beta-methyl alpha,beta-unsaturated ketones with pentamethyldisi lane in the presence of a platinum catalyst brought about silylation on the beta-methyl group giving high yields of oxasilacyclohexenes.

  DOI：

  10.1021/ol702357n
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1(2H)-naphthalenone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到2-(1-methyl-1-ethylidene)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Platinum-Catalyzed Addition of Dimethylsilylene to β-Methyl α,β-Unsaturated Ketones:  γ-Silylation Forming 1-Oxa-2-silacyclohex-5-enes

  摘要：

  The reaction of beta-methyl alpha,beta-unsaturated ketones with pentamethyldisi lane in the presence of a platinum catalyst brought about silylation on the beta-methyl group giving high yields of oxasilacyclohexenes.

  DOI：

  10.1021/ol702357n

文献信息

• Chiral-Sc catalyzed asymmetric Michael addition/protonation of thiols with enones in water
  作者：Taku Kitanosono、Masaru Sakai、Masaharu Ueno、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/c2ob26264a

  日期：——

  Asymmetric Michael reactions and enantioselective protonations between enones and thiols were catalyzed by a Sc(OTf)3–chiral 2,2′-bipyridine complex in water. The remarkable governing of the enantioselectivity for simple introduction of protons despite their abnormally high mobility in water may provide us with new synthetic opportunities as well as significant chemical advances.

  Sc（OTf）3-手性2,2'-联吡啶配合物催化烯酮和硫醇之间的不对称迈克尔反应和对映选择性质子水。尽管质子的迁移率异常高，但对简单引入质子的对映选择性的显着控制。水 可能为我们提供新的合成机会以及重大的化学进展。
• Balu; Bhat; Ila, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 250 - 255
  作者：Balu、Bhat、Ila、Junjappa

  DOI：——

  日期：——
• Electron transfer processes. 31. Coupling of enolates of phenones with 2-chloro-2-nitropropane
  作者：Glen A. Russell、Boguslaw Mudryk、Mikolaj Jawdosiuk、Zbigniew Wrobel

  DOI：10.1021/jo00349a012

  日期：1982.5
• Mitra, R. B.; Muljiani, Z.; Reddy, G. B., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 9, p. 1099 - 1108
  作者：Mitra, R. B.、Muljiani, Z.、Reddy, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• ADACHI KAZUO; TANAKA JUICHI; IMAI YUKIO; OKAZAKI TAKATOMO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR. CHEM. AND IN+
  作者：ADACHI KAZUO、 TANAKA JUICHI、 IMAI YUKIO、 OKAZAKI TAKATOMO

  DOI：——

  日期：——