N,N-dimethyl-4-(10H-phenoxazin-10-yl)aniline | 58736-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(10H-phenoxazin-10-yl)aniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-phenoxazin-10-ylaniline
• CAS: 58736-95-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: TXBJLWVHWZBXKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噁嗪 、 N,N-二甲基苯胺 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N,N-dimethyl-4-(10H-phenoxazin-10-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法

  摘要：

  本发明公开了一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法，属于有机合成技术领域。本发明方法包括如下步骤：将苯胺类底物、吩噁嗪/吩噻嗪类底物、氧化剂和溶剂混合后，在空气氛围下反应，得到4‑吩噁嗪/吩噻嗪取代的苯胺类化合物。本发明利用廉价氧化剂氧化苯胺类化合物中的C(sp 2)‑H键和吩噻嗪中裸露地N‑H键来进行脱氢C(sp 2)‑H/N‑H交叉偶联，成功地在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团，并且突破了底物限制，能够实现三苯胺类底物和吩噻嗪之间的氧化交叉偶联。本发明方法反应一步即可完成，反应条件温和，原子利用率高，在有机光电材料合成方面具有潜在的应用价值。

  公开号：

  CN112266365B

文献信息

• K₂S₂O₈-induced site-selective phenoxazination/phenothiazination of electron-rich anilines
  作者：He Zhang、Shengchun Wang、Xiaoyu Wang、Pengjie Wang、Hong Yi、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d1gc03896f

  日期：——

  By just using cheap K₂S₂O₈ as the oxidant at room temperature in the air, the phenoxazination/phenothiazination of electron-rich anilines to construct or modify triarylamine derivatives has been established.

  仅使用廉价的K₂S₂O₈作为氧化剂，在室温空气中，已经建立了通过苯胺类电子富集物质的苯氧基化/苯硫氧基化反应来构建或修改三芳基胺衍生物。
• POLYMER COMPOUND AND POLYMER LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kobayashi Satoshi

  公开号：US20100286360A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A polymer compound comprising a residue of a compound of the following formula (1): (wherein, a ring C 1 , ring C 2 and ring C 3 represent each independently an aromatic hydrocarbon ring or hetero ring. A 1 represents a di-valent group containing one or more atoms selected from a boron atom, carbon atom, nitrogen atom, oxygen atom, phosphorus atom, sulfur atom and selenium atom. R 1 represents an alkyl group, alkoxy group, alkylthio group, aryl group, aryloxy group, arylthio group, arylalkyl group, arylalkyloxy group, arylalkylthio group, alkenyl group, alkynyl group, di-substituted amino group, tri-substituted silyl group, acyl group, acyloxy group, imine residue, amide group, acid imide group, mono-valent heterocyclic group, substituted carboxyl group, heteroaryloxy group or heteroarylthio group, or is connected to an atom adjacent to an atom on the ring C 3 to which R 1 is connected, to form a ring.).
• 一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN112266365B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法，属于有机合成技术领域。本发明方法包括如下步骤：将苯胺类底物、吩噁嗪/吩噻嗪类底物、氧化剂和溶剂混合后，在空气氛围下反应，得到4‑吩噁嗪/吩噻嗪取代的苯胺类化合物。本发明利用廉价氧化剂氧化苯胺类化合物中的C(sp 2)‑H键和吩噻嗪中裸露地N‑H键来进行脱氢C(sp 2)‑H/N‑H交叉偶联，成功地在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团，并且突破了底物限制，能够实现三苯胺类底物和吩噻嗪之间的氧化交叉偶联。本发明方法反应一步即可完成，反应条件温和，原子利用率高，在有机光电材料合成方面具有潜在的应用价值。