1,1,1,3,5,7,7-heptachloro-2,2,3,4,4,5,6,6,7-nonafluoro-heptane | 53281-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1,1,3,5,7,7-heptachloro-2,2,3,4,4,5,6,6,7-nonafluoro-heptane
• 英文别名: 1,1,3,5,7,7,7-Heptachlor-F-heptan；1,1,1,3,5,7,7-Heptachloro-2,2,3,4,4,5,6,6,7-nonafluoroheptane
• CAS: 53281-02-0
• 化学式: C₇Cl₇F₉
• 分子量: 503.234
• InChiKey: UWWJJXVSRFPYSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,5,7,7-heptachloro-2,2,3,4,4,5,6,6,7-nonafluoro-heptane 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到l'octachloro-1,1,1,3,5,7,7,7-perfluoroheptane
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双三氯甲氧基水解酶合成的α，ω-二氯二酰胺

  摘要：

  本文描述了α，ω-双（三氯甲基）化合物向全卤代二酰氯的转化。起始产品的一般公式的CCl 3 （CF 2 CFCl）X CF 2 CCl 3（I，X）与X = 0，1，2和CCl 3 CF 2 CCl 2 CF 2  CCl 3（II）。通过发烟硫酸水解化合物（I，0）和（I，2）产生相应的二酰氯。（I，1）和（II的水解），但生成全卤代环状六元稳定酸酐。在这项工作的第二部分中，比较了几种由（I，1）和（II）水解制得的二酸或环状酸酐合成二酰氯的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81098-2
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 四氯化碳 生成 1,1,1,3,5,7,7-heptachloro-2,2,3,4,4,5,6,6,7-nonafluoro-heptane
  参考文献：
  名称：

  DANNELS, BOBBY F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boutevin, B.; Hervaud, Y.; Pietrasanta, Y., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 197 - 206
  作者：Boutevin, B.、Hervaud, Y.、Pietrasanta, Y.

  DOI：——

  日期：——
• Boutevin, B.; Hervaud, Yves; Pietrasanta, Y., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 189 - 196
  作者：Boutevin, B.、Hervaud, Yves、Pietrasanta, Y.

  DOI：——

  日期：——
• Boutevin,B. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 281, p. 405 - 408
  作者：Boutevin,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BATTAIS A.; BOUTEVIN B.; COT L.; GRANIER W.; PIETRASANTA Y., J. FLUOR. CHEM., 1979, 13, NO 6, 531-550
  作者：BATTAIS A.、 BOUTEVIN B.、 COT L.、 GRANIER W.、 PIETRASANTA Y.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse des α,ω-dichlorures d'acide à chaînes chlorofluorées par hydrolyse des α,ω-bis trichlorométhyles correspondants
  作者：B. Boutevin、L.Ranjalahy Rasoloarijao、A. Rousseau

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81098-2

  日期：1992.2

  l3 (I, x) with x=0, 1, 2 and CCl3CF2CCl2CF2CCl3 (II). Hydrolysis, by oleum, of compounds (I, 0) and (I, 2) leads to the corresponding diacid chlorides. Hydrolysis of (I, 1) and (II) however yields perhalogenated cyclic, six- membered stable acid anhydrides. In the second part of this work, several methods are compared for synthesizing diacid chlorides from diacids or cyclic anhydrides prepared

  本文描述了α，ω-双（三氯甲基）化合物向全卤代二酰氯的转化。起始产品的一般公式的CCl 3 （CF 2 CFCl）X CF 2 CCl 3（I，X）与X = 0，1，2和CCl 3 CF 2 CCl 2 CF 2  CCl 3（II）。通过发烟硫酸水解化合物（I，0）和（I，2）产生相应的二酰氯。（I，1）和（II的水解），但生成全卤代环状六元稳定酸酐。在这项工作的第二部分中，比较了几种由（I，1）和（II）水解制得的二酸或环状酸酐合成二酰氯的方法。