3-(benzo[b]thiophen-3-yl)propanenitrile | 843652-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(benzo[b]thiophen-3-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-benzo[b]thiophen-3-yl-propionitrile；3-(1-benzothien-3-yl)propanenitrile；3-(1-benzothiophen-3-yl)propanenitrile
• CAS: 843652-83-5
• 化学式: C₁₁H₉NS
• 分子量: 187.265
• InChiKey: KVQFWOVQEKXJGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-112 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzo[b]thiophen-3-yl)propanenitrile 在 5percent Rh/Al catalyst 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以43%的产率得到3-benzo[b]thiophen-3-yl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO CHOMAN AND 2-AMINO TETRALIN DERIVATIVES
  [FR] DERIVES 3-AMINO CHOMANE ET 2-AMINO TETRALINE

  摘要：

  揭示了3-氨基色苷和2-氨基四氢萘衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了在治疗血清素失调症，如抑郁症和焦虑症中使用3-氨基色苷和2-氨基四氢萘化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。

  公开号：

  WO2005012291A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzo[b]thiophen-3-yl-ethanol 在 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 、 三溴化磷 作用下， 生成 3-(benzo[b]thiophen-3-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 382,387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Tandem Olefination and Hydrogenation Reaction with Ammonia
  作者：Xiaofeng Zhang、Runze Jiang、Xu Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01024

  日期：2021.11.19

  Horner–Wadsworth–Emmons/hydrogenation tandem reaction was achieved using ammonia as electron and proton donors. The reaction could give two-carbon-elongated ester and nitrile from aldehyde or ketones directly. This reaction could proceed with a catalytic amount of base or even without a base. The ammonia provides both the electron and proton for this tandem reaction and enables the catalyst-free hydrogenation

  使用氨作为电子和质子供体实现了电化学 Horner-Wadsworth-Emmons/氢化串联反应。该反应可以直接由醛或酮得到双碳延伸的酯和腈。该反应可以在催化量的碱或什至没有碱的情况下进行。氨为该串联反应提供电子和质子，并使 α,β-不饱和 HWE 中间体的无催化剂氢化成为可能。报告了 40 多个例子，并且可以容忍包括杂环和羟基在内的官能团。
• 3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives
  申请人：Hatzenbuhler Theriault Nicole

  公开号：US20050032873A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.

  本文披露了3-氨基色满和2-氨基四氢萘衍生物及含有这些化合物的组合物。还披露了使用3-氨基色满和2-氨基四氢萘化合物及含有这些化合物的组合物治疗血清素失调症，如抑郁和焦虑的方法。
• Antidepressant 1-arylalkyl-4-(alkoxypyridinyl)- or 4-(alkoxypyrimidinyl)piperazine derivatives
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0761666A2

  公开（公告）日：1997-03-12

  Novel compound of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful CNS agents: wherein X is CH or N; X' is CH or a direct covalent link; Y is CH, CH2 or N; Y' is N, NH, O or S; R1 is H, Br, Cl, F, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxycarbonyl, CN, CONH2 or CH3SO2NH; n is 2 or 3; R2 is H or C1-4 alkyl; R3 is C1-4 alkoxy; R4 is H, Br, Cl, or F; and Z is CH or N.

  式 I 的新型化合物及其药学上可接受的盐类是有用的中枢神经系统制剂： 其中 X 是 CH 或 N X' 是 CH 或直接共价键； Y 是 CH、CH2 或 N； Y' 是 N、NH、O 或 S； R1 是 H、Br、Cl、F、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷氧羰基、CN、CONH2 或 CH3SO2NH； n 是 2 或 3； R2 是 H 或 C1-4 烷基； R3 是 C1-4 烷氧基 R4 是 H、Br、Cl 或 F；以及 Z 是 CH 或 N。
• 3-AMINO CHROMAN AND 2-AMINO TETRALIN DERIVATIVES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1651637A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• [EN] 3-AMINO CHOMAN AND 2-AMINO TETRALIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 3-AMINO CHOMANE ET 2-AMINO TETRALINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005012291A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.

  揭示了3-氨基色苷和2-氨基四氢萘衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了在治疗血清素失调症，如抑郁症和焦虑症中使用3-氨基色苷和2-氨基四氢萘化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。