1H-2-methylnaphtho[2,3-d]imidazole | 1792-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1H-2-methylnaphtho[2,3-d]imidazole
• 英文别名: 2-methyl-1H-naphth<2,3-d>imidazole；2-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole；2-Methylnaphtho[2,3-d]imidazole；2-methylnaphth[2,3-d]imidazole；2-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole；2-methyl-1H-naphth[2,3-d]imidazole；2-methyl-1H-benzo[f]benzimidazole
• CAS: 1792-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• mdl: MFCD00628995
• 分子量: 182.225
• InChiKey: BWKHKCMWUDYPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-2-methylnaphtho[2,3-d]imidazole 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 2-methyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Fries; Walter; Schilling, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 516, p. 248,262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 生成 1H-2-methylnaphtho[2,3-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating factor antagonists: imidazopyridine indoles

  摘要：

  本发明涉及具有公式##STR1##的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是PAF的强效拮抗剂，可用于治疗与PAF相关的疾病，包括哮喘、休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、移植器官排斥、胃肠道溃疡、过敏性皮肤病、迟发性细胞免疫、分娩、胎儿肺成熟和细胞分化。

  公开号：

  US05486525A1

文献信息

• Induction-Driven Stabilization of the Anion-π Interaction in Electron-Rich Aromatics as the Key to Fluoride Inclusion in Imidazolium-Cage Receptors
  作者：Zhaochao Xu、N. Jiten Singh、Sook Kyung Kim、David R. Spring、Kwang S. Kim、Juyoung Yoon

  DOI：10.1002/chem.201002105

  日期：2011.1.24

  experimental evidence of the anion–π interaction between electron‐rich alkylbenzene rings and a fluoride ion in CH3CN. The cyclophane cavity bridged with three naphthoimidazolium groups selectively complexes a fluoride ion by means of a combination of anion–π interactions and (CH)+⋅⋅⋅F−‐type ionic hydrogen bonds. 1H NMR, 19F NMR, and fluorescence spectra of 1 and 2 with fluoride ions are examined to show

  涉及芳香环的分子间相互作用是化学和生物识别中的关键过程。众所周知，阴离子与缺电子的（π酸性）芳族化合物之间存在阴离子-π相互作用，这表明富含电子的（π-碱性）芳族化合物由于其给电子性而会排斥阴离子。在这里，我们报告了CH 3 CN中富电子的烷基苯环与氟离子之间阴离子-π相互作用的第一个具体理论和实验证据。所述环芳空腔具有三个naphthoimidazolium基团桥连的由阴离子-π相互作用的组合来选择性地络合氟化物离子和（C  1H）+ ⋅⋅⋅ ˚F -型离子氢键。通过1 H NMR，19 F NMR以及带有氟离子的1和2的荧光光谱进行了研究，结果表明只有2个可以在两个烷基苯环之间的空腔中形成一个氟离子，从而形成三明治复合物。此外，笼状化合物可以用作氟离子的高选择性和比例式荧光传感器。通过加入1个当量的F的-中，强烈增加的荧光发射中心在385所纳米处出现的荧光发射为代价2在474纳米为中
• 6-beta(substituted)-(S)-hydroxymethylpenicillanic acids and derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04782050A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  Antibacterial penicillins of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R.sup.1 is a heterocyclic group and R is hydrogen, the residue of certian carboxy protecting groups or the residue of an ester group readily hydrolyzable in vivo having activity against resistant organisms.

  公式##STR1##的抗菌青霉素或其药用盐，其中R.sup.1是一个杂环基团，R是氢，具有对抗抗药性生物活性的某些羧基保护基团的残基或在体内容易水解的酯基团的残基。
• N-Trihalomethyl derivatives of benzimidazole, benzotriazole and indazole
  作者：Lev M Yagupolskii、Dmitrij V Fedyuk、Kirill I Petko、Valeriya I Troitskaya、Valentina I Rudyk、Vitalij V Rudyuk

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00321-3

  日期：2000.12

  1-Chlorodifluoromethyl- and 1-trifluoromethyl-substituted 2-methylbenzimidazoles and benzotriazoles were obtained by chlorination of the corresponding methyl 1-azoledithiocarboxylates and subsequent fluorination of the resulting 1-trichloromethyl derivatives. The condensation of N-sodium salts of 2-alkylbenzimidazoles and indazole with CF2Br2 was shown to afford the corresponding 1-bromodifluoromethylated

  通过氯化相应的1-唑二硫代羧酸甲酯，然后将所得的1-三氯甲基衍生物氟化，得到1-氯二氟甲基和1-三氟甲基取代的2-甲基苯并咪唑和苯并三唑。显示2-烷基苯并咪唑和吲唑的N-钠盐与CF 2 Br 2的缩合得到相应的1-溴二氟甲基化的化合物。
• N-(6-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：SCHMITZ Ulrich Franz

  公开号：US20070265262A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods relating to these compounds, for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  本发明涉及一种具有公式（I）的化合物以及与这些化合物相关的组合物和方法，用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染，其中A，R2，m，R，V，W，T，Z，R1，Y和p已在此处公开。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS
  申请人：Herpin Timothy F.

  公开号：US20080275090A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。