(Propoxy)thiocarbonylchlorid | 2812-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (Propoxy)thiocarbonylchlorid
• 英文别名: O-propyl chlorothioformate；propyl chloro(thio)formate；chlorothiocarbonic acid O-propyl ester；Chlorothiokohlensaeure-O-propylester；Chlorthioameisensaeure-O-propylester；Thiokohlensaeure-O-propylester-chlorid；n-Propylchlorothioformate；O-propyl chloromethanethioate
• CAS: 2812-74-0
• 化学式: C₄H₇ClOS
• 分子量: 138.618
• InChiKey: KIZSKBJFSGBVQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Propoxy)thiocarbonylchlorid 生成 硫酸
  参考文献：
  名称：

  Delepine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4>9, p. 903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 硫光气 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到(Propoxy)thiocarbonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  芳烃的巯甲基化

  摘要：

  摘要 巯甲基芳烃 2a - f 是通过简单的巯基甲基化以中等产率制备的，该反应包括用镁或丁基锂 / 溴化镁二乙基醚化物金属化相应的芳烃 la - f，然后加入 0-丙基氯硫代甲酸酯，然后用锂铝还原氢化物或硼氢化钠。

  DOI：

  10.1080/00397919908085758

文献信息

• Synthesis of<i>O</i>-Alkyl Carbonochloridothioates
  作者：Manuel A. Martínez、Juan C. Vega

  DOI：10.1055/s-1986-31767

  日期：——

  The preparation of O-alkyl carbonochloridothioates (2) was improved by performing the reaction of thiophosgene with potassium alkoxides in the corresponding alcohol or in tetrahydrofuran at - 65°C for 1 hour. In all cases, the reaction yielded products 2, O,O-dialkyl carbonothioates (4), and dialkyl carbonates (5) in varying distribution.

  通过在相应的醇或四氢呋喃中，将氯化硫酰与钾烷氧化物在-65°C下反应1小时，改进了O-烷基碳氯硫酸酯（2）的制备方法。在所有情况下，反应生成了产物2，即O,O-二烷基碳硫酸酯（4）和二烷基碳酸酯（5），其分布各异。
• An unprecedented reversible mode of action of β-lactams for the inhibition of human fatty acid amide hydrolase (hFAAH)
  作者：Marion Feledziak、Catherine Michaux、Didier M. Lambert、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.11.035

  日期：2013.2

  A series of compound was prepared to clarify the reversible mechanism of beta-lactamic hFAAH inhibitors on the one hand, and to modulate some of their physicochemical parameters on the other hand. In particular, two compounds (4h and 4e) were designed to display a potential good leaving group on the crucial carbonyl with a view to possibly acylating the active serine of the hFAAH catalytic triad. Reversibility studies showed that these two compounds retain the reversible mode of inhibition, suggesting a noncovalent interaction between our beta-lactams and hFAAH. Finally, pharmacological evaluations of bioisosteres of the lead compound (4a, IC50 = 5.3 nM) revealed that log P values and PSA could be optimized without altering the FAAH inhibition (IC50 values from 3.65 nM to 70.9 nM). (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Goerdeler, Joachim; Kunnes, Werner, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 2044 - 2047
  作者：Goerdeler, Joachim、Kunnes, Werner

  DOI：——

  日期：——
• Kovalenko, L. V.; Buvashkina, N. I.; Sosnov, A. V., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 10.1, p. 1456 - 1459
  作者：Kovalenko, L. V.、Buvashkina, N. I.、Sosnov, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Carre; Peigne, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1936, vol. 202, p. 2160
  作者：Carre、Peigne

  DOI：——

  日期：——