5-(氨基磺酰基)-2-呋喃羧酸 | 98027-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-(氨基磺酰基)-2-呋喃羧酸
• 中文别名: 5-氨磺酰基呋喃-2-羧酸
• 英文名称: 5-sulfamoylfuran-2-carboxylic acid
• CAS: 98027-63-5
• 化学式: C₅H₅NO₅S
• mdl: MFCD09037277
• 分子量: 191.164
• InChiKey: TWICVBFROQJBSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氨基磺酰基)-2-呋喃羧酸 在 sodium-salt 、 水 、 mercury dichloride 作用下， 生成 2-呋喃磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Furansulphonamides

  摘要：

  最近一期《化学文摘》中介绍了通过直接磺化呋喃制备呋喃-2-磺酸钠和钡盐的方法，1 因此，以下关于从焦木酸间接制备呋喃的简单磺化衍生物的报告可能会有用。

  DOI：

  10.1038/160260b0
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基磺酰基-2-糠酰胺 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 生成 5-(氨基磺酰基)-2-呋喃羧酸
  参考文献：
  名称：

  THE SULFONATION OF FURAN AND FURAN HOMOLOGS. PREPARATION OF FURANSULFONAMIDES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01371a003

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• [EN] PHOSPHATE TRANSPORT INHIBITORS II<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE PHOSPHATE II
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2013082756A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds according to formula (I) are useful in the treatment of phosphate homeostasis.

  根据式(I)的化合物在磷酸盐稳态治疗中很有用。
• [EN] BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022180003A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The present invention provides novel compounds having the general formula: (I) wherein R1, R2, L, and A are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1，R2，L和A如本文所述，或其药学上可接受的盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Identification of N-Acyl Hydrazones as New Non-Zinc-Binding MMP-13 Inhibitors by Structure-Based Virtual Screening Studies and Chemical Optimization
  作者：Doretta Cuffaro、Aleix Gimeno、Bianca Laura Bernardoni、Riccardo Di Leo、Gerard Pujadas、Santiago Garcia-Vallvé、Susanna Nencetti、Armando Rossello、Elisa Nuti

  DOI：10.3390/ijms241311098

  日期：——

  Matrix metalloproteinase 13 plays a central role in osteoarthritis (OA), as its overexpression induces an excessive breakdown of collagen that results in an imbalance between collagen synthesis and degradation in the joint, leading to progressive articular cartilage degradation. Therefore, MMP-13 has been proposed as a key therapeutic target for OA. Here we have developed a virtual screening workflow aimed at identifying selective non-zinc-binding MMP-13 inhibitors by targeting the deep S1′ pocket of MMP-13. Three ligands were found to inhibit MMP-13 in the µM range, and one of these showed selectivity over other MMPs. A structure-based analysis guided the chemical optimization of the hit compound, leading to the obtaining of a new N-acyl hydrazone-based derivative with improved inhibitory activity and selectivity for the target enzyme.

  基质金属蛋白酶 13 在骨关节炎（OA）中起着核心作用，因为它的过度表达会诱导胶原蛋白的过度分解，导致关节中胶原蛋白合成和降解之间的不平衡，从而导致关节软骨的逐渐退化。因此，MMP-13 被认为是治疗 OA 的关键靶点。在此，我们开发了一种虚拟筛选工作流程，旨在通过靶向 MMP-13 的深 S1′ 口袋，鉴定选择性非锌结合 MMP-13 抑制剂。研究发现，有三种配体能在 µM 范围内抑制 MMP-13，其中一种对其他 MMPs 具有选择性。基于结构的分析指导了对命中化合物的化学优化，最终获得了一种新的基于 N-酰基肼的衍生物，其抑制活性和对目标酶的选择性均有所提高。