(E)-trimethyl(perfluoroprop-1-enyl)silane | 34602-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-trimethyl(perfluoroprop-1-enyl)silane
• 英文别名: (E)-trimethyl(pentafluoropropen-1-yl)silane；trimethyl-[(E)-1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-enyl]silane
• CAS: 34602-57-8
• 化学式: C₆H₉F₅Si
• 分子量: 204.215
• InChiKey: UOAZXPAQNJOUER-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  83.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 、 (E)-trimethyl(perfluoroprop-1-enyl)silane 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到(Z)-trimethyl(1,1,1,3,4,5,5,5-octafluoro-2-phenylpent-3-en-2-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  (E)-Trimethyl(perfluoroprop-1-enyl)silane As a Reagent to Transfer Perfluoroprop-1-enyl Group to Ketones and Aldehydes Catalyzed by Fluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/op5001385
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 六氟丙烯 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-trimethyl(perfluoroprop-1-enyl)silane
  参考文献：
  名称：

  (Fluorovinyl)trimethylsilanes from the electrochemical silylation of fluoroalkenes in the presence of chlorotrimethylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10275-7

文献信息

• Structural Characterization of Hydro‐, Chloro‐ and Fluoroorganylsilanes with Substituents of Varying Electron Withdrawing Character
  作者：Mira Keßler、Sven Porath、Hans‐Georg Stammler、Berthold Hoge

  DOI：10.1002/ejic.202001065

  日期：2021.3.12

  We report on the molecular structure of trimethylsilanes Si(CH3)3X in which the substituents X, namely (Z)‐pentafluoropropen‐1‐yl, trifluoropropyn‐1‐yl, pentafluoroethyl, trifluorovinyl, vinyl, propyn‐1‐yl, di‐ and trichloromethyl, display electron withdrawing effects of varying strength. The lengths of the bonds between the silicon and the carbon atoms of X correlate with the hybridization of the

  我们报告了三甲基硅烷Si（CH 3）3 X的分子结构，其中的取代基X为（Z）-五氟丙烯-1-基，三氟丙炔-1-基，五氟乙基，三氟乙烯基，乙烯基，丙炔-1-基，二氯和三氯甲基，显示出不同强度的电子吸收效应。X的硅和碳原子之间的键的长度与各个轨道的杂化和X的空间需求相关，而不与电子吸收能力相关。在氯化取代基的情况下，分散效应似乎会缩短Si-C键。此外，还有一种从致冷剂2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）和n生成三氟丙炔-1-基锂的途径描述了丁基锂。四氟丙烯-1-基锂在-80°C时缓慢形成，但即使在此温度下，也会自发消除LiF。所形成的3,3,3-三氟丙炔的去质子化需要高于-60°C的温度，从而导致三氟丙炔-1-基锂在室温下相对稳定。
• Datta, Ashok K.; Fields, Roy; Haszeldine, Robert N., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 1, p. 235 - 265
  作者：Datta, Ashok K.、Fields, Roy、Haszeldine, Robert N.

  DOI：——

  日期：——
• DATTA A. K.; FIELDS R.; HASZELDINE R. N., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 1, 2-3 (M 0235-0265)
  作者：DATTA A. K.、 FIELDS R.、 HASZELDINE R. N.

  DOI：——

  日期：——