thieno<3",2":5',6'>pyrido<4',3':3,4>pyrazolo<1,5-a>pyrimidine | 70661-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: thieno<3",2":5',6'>pyrido<4',3':3,4>pyrazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: thieno[3'',2'':5',6']pyrido[4',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine；Thieno(3'',2'':5',6')pyrido(4',3':3,4)pyrazolo(1,5-a)pyrimidine；5-thia-7,11,15,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(16),2(6),3,7,9,11,13-heptaene
• CAS: 70661-49-3
• 化学式: C₁₁H₆N₄S
• 分子量: 226.261
• InChiKey: WORMVWFEAXFRKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-271 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno<3",2":5',6'>pyrido<4',3':3,4>pyrazolo<1,5-a>pyrimidine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 以75%的产率得到1-bromothieno<3",2":5',6'>pyrido<4',3':3,4>pyrazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazolopyrimidines II. Thieno[3″,2″:5′,6′]pyrido[4′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799032
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 3-amino-1H-pyrazolo<3,4-d>thieno<2,3-b>pyridine 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 thieno<3",2":5',6'>pyrido<4',3':3,4>pyrazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazolopyrimidines II. Thieno[3″,2″:5′,6′]pyrido[4′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799032

文献信息

• Khan,M.A.; Rolim,A.M.C., Heterocycles, 1979, vol. 12, p. 701 - 702
  作者：Khan,M.A.、Rolim,A.M.C.

  DOI：——

  日期：——
• KHAN M. A.; ROLIM A. M. C., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 5, 701-702
  作者：KHAN M. A.、 ROLIM A. M. C.

  DOI：——

  日期：——
• KHAN, M. A.;BOLIM, A. M. C., MONATSH, CHEM., 1983, 114, N 10, 1079-1085
  作者：KHAN, M. A.、BOLIM, A. M. C.

  DOI：——

  日期：——
• Fused pyrazolopyrimidines II. Thieno[3″,2″:5′,6′]pyrido[4′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Misbahul A. Khan、Alice M. C. Rolim

  DOI：10.1007/bf00799032

  日期：1983.10