2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methanobenzo[f][1,4]oxazepine | 144312-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methanobenzo[f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 2-methyl-2,5-methano-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine；9-Methyl-8-oxa-11-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene
• CAS: 144312-14-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: KJBSHLNAAYNVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methanobenzo[f][1,4]oxazepine 以41%的产率得到2-methyl-4-formyl-2,5-methano-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Kabbe, Hans-Joachim; Heitzer, Helmut; Born, Liborius, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1667 - 1669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-acetyl-2,5-methano-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-2,5-methanobenzo[f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Kabbe, Hans-Joachim; Heitzer, Helmut; Born, Liborius, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1667 - 1669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted benzoxazepines and benzothiazepines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05221681A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  The present invention relates to new substituted benzoxazepines and benzothiazepines of the general formula I ##STR1## in which X, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the meaning given in the description, processes for their preparation and their use in medicaments having vaso- and muscle-relaxing properties, in particular as circulatory agents.

  本发明涉及一种新的取代苯并噁唑啉和苯并噻唑啉，其通式为I ##STR1## 在其中X，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3的含义如描述中所述，以及它们的制备方法和它们在具有血管和肌肉松弛作用的药物中的应用，特别是作为循环药剂。
• [EN] PHENYL AZEPINES AS RIPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PHÉNYL AZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022231927A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Described herein are compounds of Formula I: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as RIPK1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for RIPK1-related diseases.

  本文描述了I式化合物（I），或其药学上可接受的盐。I式化合物作为RIPK1抑制剂，可用于预防、治疗或作为RIPK1相关疾病的治疗剂。
• Substituierte Benzoxazepine und Benzthiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0496238A1

  公开（公告）日：1992-07-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Benzoxazepine und Benzthiazepine der allgemeinen Formel I in welcher X, R¹, R² und R³ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln mit gefäß-und muskelrelaxierenden Eigenschaften, insbesondere als Kreislaufmittel.

  本发明涉及通式 I 的新型取代苯并氧氮杂卓和苯并硫氮杂卓 其中X、R¹、R²和R³具有描述中给出的含义。本发明涉及新型取代的苯并氧氮杂卓和苯并硫氮杂卓通式 I，其中 X、R¹、R² 和 R³ 具有描述中给出的含义。
• US5221681A
  申请人：——

  公开号：US5221681A

  公开（公告）日：1993-06-22
• Kabbe, Hans-Joachim; Heitzer, Helmut; Born, Liborius, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1667 - 1669
  作者：Kabbe, Hans-Joachim、Heitzer, Helmut、Born, Liborius

  DOI：——

  日期：——